Instrukcja Zolopent

Odżywianie

Ta strona zawiera listę wszystkich analogów Zolopent w składzie i wskazań do stosowania. Lista tanich analogów, a także możesz porównać ceny w aptekach.

  • Najtańszy analog Zolopentu: Omeprazol
  • Najpopularniejszy analog Zolopent: Dexilant
  • Klasyfikacja ATC: Pantoprazol
  • Składniki aktywne / skład: pantoprazol

#ImięCena w RosjiCena na Ukrainie
1Omeprazol Omeprazol
Analogowy w zależności od wskazania i metody aplikacji
21 rbl6 UAH
2Omeprazole-Teva omeprazol
Analogowy w zależności od wskazania i metody aplikacji
22 rbl54 UAH
3Omeprazol-Akrihin Omeprazol
Analogowy w zależności od wskazania i metody aplikacji
32 rbl--
4Gastrozol Omeprazole
Analogowy w zależności od wskazania i metody aplikacji
40 rbl--
pięćOrtanol omeprazol
Analogowy w zależności od wskazania i metody aplikacji
41 rbl200 UAH

Przy obliczaniu kosztu tanich analogów Zolopent wzięto pod uwagę cenę minimalną, która została znaleziona w cennikach udostępnianych przez apteki

#ImięCena w RosjiCena na Ukrainie
1Dexilant dekslanzoprazol
Analogowy w zależności od wskazania i metody aplikacji
665 rbl214 UAH
2Ezomeprazol Nexium
Analogowy w zależności od wskazania i metody aplikacji
94 rbl1 UAH
3Omeprazol Omeprazol
Analogowy w zależności od wskazania i metody aplikacji
21 rbl6 UAH
4Nolpaza pantoprazol
Analog w składzie i wskazaniu
90 rbl27 UAH
pięćPariet rabeprazole
Analogowy w zależności od wskazania i metody aplikacji
566 rbl240 UAH

Ta lista analogów leków jest oparta na statystykach leków najczęściej zamawianych.

Wszystkie analogi Zolopent

Kompozycyjne analogi i wskazania do stosowania

ImięCena w RosjiCena na Ukrainie
Nolpaza pantoprazol90 rbl27 UAH
Proxy pantoprazol--39 UAH
Pulcet pantoprazol--74 UAH
Sanpraz Pantoprazole172 rbl--
Controloc pantoprazol166 rbl106 UAH
Pantoprazol Pantasan--55 UAH
Tecta Control pantoprazol--61 UAH
Zovanta pantoprazole--88 UAH
Nolpaza Control Pantoprazole--27 UAH
Pangastro pantoprazol--38 UAH
Panzol pantoprazol----
Panocide pantoprazol--41 UAH
Pantoprazol Pantex--1295 UAH
Panto Zentiva pantoprazole----
Pantoprazol Pantocar--85 UAH
Pantopraz pantoprazol--83 hry
Pantoprazol Pantoprazol174 rbl82 UAH
Pantoprazole Sandoz pantoprazole1560 rbl--
Pantoprazol Panthor--165 UAH
Panum pantoprazol125 rbl66 UAH
Protera pantoprazol--59 UAH
Protera Control pantoprazol--59 UAH
Ulsepan pantoprazol--77 UAH
Pantoprazol Ulserax-Sanovel----
Pulloref Pantoprazole146 rbl--
Crosacid Pantoprazole150 rbl--

Powyższa lista analogów leków, która wskazuje substytuty Zolopent, jest najbardziej odpowiednia, ponieważ mają ten sam skład substancji czynnych i pokrywają się ze wskazaniami do stosowania.

Analogi według wskazania i metody aplikacji

ImięCena w RosjiCena na Ukrainie
Gasec 20 omeprazol----
Gasec 40 omeprazol----
Gasek-10 omeprazol----
Gastrozol Omeprazole40 rbl--
Loseprazol omeprazol--77 UAH
Omealox--26 UAH
Omez omeprazol53 rbl17 UAH
Omep omeprazol--31 UAH
Omeprazol Omeprazol21 rbl6 UAH
Omeprazol-Richter Omeprazol--225 UAH
Omitox Omeprazol104 rbl--
Razo rabeprazol sodu202 rbl450 UAH
Ultop omeprazol58 rbl43 UAH
Losec Maps Omeprazol116 rbl350 UAH
Diaprazol omeprazol--92 UAH
Losid omeprazol--133 UAH
Omeprazol ozolowy--93 UAH
Omez Insta omeprazol53 rbl39 UAH
Omelic omeprazol----
Omeprazol-Astrafarm omeprazol--9 UAH
Omeprazol-Vokate Omeprazol--103 UAH
Omeprazol-Darnitsa omeprazol--12 UAH
Omeprazole-Zentiva omeprazol----
Ortanol omeprazol41 rbl200 UAH
Omeprazol-Acri omeprazol69 rbl--
Omeprazole-Teva omeprazol22 rbl54 UAH
Omenax omeprazol--105 UAH
Omeprazol Stada omeprazol----
Omeprazol-Akrihin Omeprazol32 rbl--
Omeprazol-OBL Omeprazol----
Epicur lansoprazol42 rbl250 UAH
Lansoprazol Lansoprazol1950 rbl44 UAH
Lansoprol lansoprazol--5 UAH
Lancerol lansoprazol--29 UAH
Lanza lansoprazol----
Lanzoptol lansoprazol----
Normycyd lansoprazolu----
Lancid Lansoprazole223 rbl--
Pariet rabeprazole566 rbl240 UAH
Veloz rabeprazole--327 UAH
Geyerdin rabeprazole--110 UAH
Barol rabeprazol--60 UAH
Zulbex rabeprazole378 rbl450 UAH
Rabelok rabeprazole259 rbl131 hry
Rabeprazole-Health rabeprazol--46 UAH
Noflux rabeprazol sodu----
Ontime rabeprazole----
Chairabezole rabeprazol sodu306 rbl400 UAH
Rabeprazol rabeprazol184 rbl37 UAH
Rabiet rabeprazol sodu82 rbl--
Rabimac rabeprazole--36 UAH
Rabeprazol-SZ Rabeprazol79 rbl--
Beret Rabeprazole429 rbl--
Esonex esomeprazol--62 UAH
Emanera Esomeprazole78 rbl81 UAH
Ezomeprazol Nexium94 rbl1 UAH
Nexpro Esomeprazol----
Pemosar esomeprazol--56 UAH
Ezera Esomeprazole----
Esolong esomeprazol--56 UAH
Esomealox esomeprazol--89 UAH
Esomeprazol Esomeprazol95 rbl114 hry
Esosol Esomeprazol--1338 UAH
Neo-Zext Esomeprazol Magnesium Dihydrate--850 UAH
Zercim ekomeprazol----
Esomeprazol - natywny esomeprazol----
Esomeprazol Canon Terbinafine95 rbl--
Dexilant dekslanzoprazol665 rbl214 UAH
Omez D domperidone, omeprazol261 rbl27 UAH

Inny skład może być zgodny ze wskazaniem i sposobem aplikacji

ImięCena w RosjiCena na Ukrainie
Acylok ranitydyna182 rbl285 UAH
Zantac Ranitidine143 rbl--
Ranisan ranitydyna53 rbl200 UAH
Ranitydyna ranitydyna15 rbl4 UAH
Rantac ranitydyna--29 UAH
Ranigast ranitydyna--21 UAH
Ranitydyna-Darnitsa ranitydyna--6 UAH
Ranitidine-Health Forte ranitydyna--5 UAH
Ranitydyna nieżytu nosa--6 UAH
Famotydyna gastrozydyny----
Kvamatel Famotidine98 rbl33 UAH
Kvamatel mini famotydyna----
Famotydyna famotydyna13 rbl3 UAH
Ulfamid famotydyna--25 UAH
Famozole famotydyna----
Gastrotide famotydyna----
Famatel-Health Forte famotydyna--7 UAH
Famotydyna-Darnitsa famotydyna--7 UAH
Famotydyna-zdrowie famotydyna--3 UAH
Famotydyna-AKOS Famotydyna15 rbl--
Misoprost Misoprostol----
Ornistat----
Pilobact Omeprazol, Klarytromycyna, Tinidazol807 rbl--
Klatinol klarytromycyna, lansoprazol, tinidazol--21 UAH
Ornistat Advance amoksycylina, cytrynian bizmutu, rabeprazol, rifaksymina----
Pilobact AM Omeprazol, Klarytromycyna, Amoksycylina807 rbl--
Lancid Kit Lansoprazol, Klarytromycyna, Amoksycylina757 rbl--
Amoksycylina beta-klatinol, klarytromycyna, pantoprazol--379 UAH
Gastrofarm Substancja zawierająca wysuszone żywotne komórki, Białko, Kwas mlekowy42 rbl--
Dalargin Dioctan tyrozylo-D-alanylo-glicylo-fenyloalanylo-leucylo-argininy590 rbl--
Limser domperidone, omeprazol--59 UAH
Gaviscon Węglan wapnia, Alginian sodu, Wodorowęglan sodu50 rbl250 UAH
Gaviscon miętowy suspensyjny węglan wapnia, alginian sodu, wodorowęglan sodu----
Omez DSR domperidon, omeprazol260 rbl100 UAH
Domstal-O--184 UAH
Gaviscon Double Action Węglan Wapnia, Alginian Sodu, Wodorowęglan Sodu92 rbl--
Gaviscon forte Wodorowęglan potasu, Alginian sodu185 rbl--
Dioctan tyrozylo-D-alanylo-glicylo-fenyloalanylo-leucylo-argininy Dalargin-Ellara1013 rbl--
Venter sucralfat188 rbl43 UAH
Gastrocepin Loratadine304 rbl36 UAH
Subcytrynian bizmutu Vis-Nol--28 UAH
Norma gastro cytrynianu bizmutu--23 UAH
Subcytrynian bizmutu de-nolu282 rbl24 UAH
Tlenek bizmutu nowobismolu285 rbl600 UAH
Dwuwitrynian tripotasu bizmutu Ulcavis152 rbl59 UAH
Ucieknij bizmutowi trójpotasowemu dicitranowi64 rbl350 UAH
Gaviscon--11 UAH
Gavikson tabletki truskawkowe węglan wapnia, alginian sodu, wodorowęglan sodu----
Gaviscon miętowe tabletki węglan wapnia, alginian sodu, wodorowęglan sodu----
Gaviscon podwójnego działania węglan wapnia, alginian sodu, wodorowęglan sodu----
Pepsan guayazulene, dimethicone--52 UAH
Rabiril domperidon, rabeprazol----
Vicair Air zwykły, tlenek bizmutu, kruchy rokitnik, tlenek magnezu, wodorowęglan sodu25 RUB13 UAH
Vicalin Air zwykły, tlenek bizmutu, kellina, kruszyn kruchy, tlenek magnezu, wodorowęglan sodu, rutozyd32 rbl8 UAH
Vikair-FS----

Jak znaleźć tani odpowiednik drogiego leku ?

Aby znaleźć niedrogi odpowiednik leku, generyczny lub synonim, zalecamy przede wszystkim zwrócić uwagę na skład, a mianowicie na te same składniki aktywne i wskazania do stosowania. Identyczne składniki czynne leku wskazują, że lek jest synonimem leku, farmaceutycznie równoważnego lub farmaceutycznego odpowiednika. Nie zapominaj jednak o nieaktywnych składnikach podobnych leków, które mogą wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność. Nie zapomnij o poradach lekarzy, samoleczenie może zaszkodzić zdrowiu, dlatego zawsze skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Cena Zolopent

Na poniższych stronach można znaleźć ceny Zolopent i zapytać o dostępność w pobliskiej aptece

  • Cena Zolopent w Rosji
  • Cena Zolopent na Ukrainie
  • Cena Zolopent w Kazachstanie
Wszystkie informacje są podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie stanowią powodu do samodzielnego przepisywania lub wymiany leku

Zolopent

Lek Zolopent, kraj pochodzenia - Ukraina, jest środkiem zmniejszającym wydzielanie żołądka. Substancja czynna - pantoprazol - blokuje pompy protonowe komórek okładzinowych, hamując wytwarzanie kwasu solnego w jamie żołądka. Zolopent jest przepisywany w leczeniu gruczolaka trzustki, refluksowego zapalenia przełyku, innych stanów patologicznych związanych z nadmiernym wydzielaniem, eradykacji Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej. Przeciwwskazane w przypadku uczulenia na pantoprazol, pochodne benzimidazolu, składniki pomocnicze. Przeczytaj więcej w pełnej instrukcji.

Instrukcja użytkowania Zolopent

Kompozycja

Pantoprazol 40 mg

Wskazania

Wskazania do stosowania leku Zolopent to: refluksowe zapalenie przełyku o nasileniu umiarkowanym i ciężkim, eradykacja Helicobacter pylori u pacjentów z wrzodami trawiennymi wywołanymi przez ten drobnoustrój w połączeniu z odpowiednimi antybiotykami, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, zespół Zollingera-Ellisona i inne stany patologiczne.

Przeciwwskazania

Zolopent nie powinien być stosowany w terapii skojarzonej mającej na celu eradykację H. pylori u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek lub wątroby..
Pantoprazol, podobnie jak inne inhibitory pompy protonowej, jest przeciwwskazany do stosowania z atazanawirem.
Przeciwwskazaniami do stosowania preparatu Zolopent są również:

  • Nadwrażliwość na składniki leku
  • Zapalenie wątroby i marskość wątroby, którym towarzyszy ciężka niewydolność wątroby
  • Ciąża i okres laktacji
  • Dzieciństwo.

Sposób podawania i dawkowanie

Leczenie umiarkowanego i ciężkiego refluksowego zapalenia przełyku lekiem Zolopent.
Zalecana dawka dla dzieci powyżej 12. roku życia i dorosłych to 1 tabletka Zolopent 40 mg raz na dobę. W niektórych przypadkach dawkę można podwoić (2 tabletki Zolopent 40 mg na dobę), zwłaszcza jeśli nie ma wpływu na stosowanie innych leków.
U dorosłych pacjentów z wrzodami żołądka i dwunastnicy oraz z pozytywnym wynikiem w kierunku Helicobacter pylori konieczne jest eradykacja mikroorganizmu przy zastosowaniu terapii skojarzonej. W zależności od wrażliwości mikroorganizmów na eradykację H. pylori u dorosłych można zastosować następujące kombinacje terapeutyczne:
a) 1 tabletka Zolopent 40 mg 2 razy dziennie
+ 1000 mg amoksycyliny 2 razy dziennie
+ 500 mg klarytromycyny 2 razy dziennie;
b) 1 tabletka Zolopent 40 mg 2 razy dziennie
+ 500 mg metronidazolu 2 razy dziennie
+ 500 mg klarytromycyny 2 razy dziennie
c) 1 tabletka Zolopent 40 mg 2 razy dziennie
+ 1000 mg amoksycyliny 2 razy dziennie
+ 500 mg metronidazolu 2 razy dziennie
Jeśli terapia skojarzona nie jest wskazana, na przykład u pacjentów z ujemnym wynikiem w kierunku Helicobacter pylori, w monoterapii wrzodów żołądka i dwunastnicy produktem Zolopent, zalecana dawka to 1 tabletka Zolopent 40 mg 1 raz na dobę. W niektórych przypadkach dawkę można podwoić (2 tabletki Zolopent 40 mg na dobę), zwłaszcza jeśli nie ma wpływu na stosowanie innych leków.
W przypadku długotrwałego leczenia zespołu Zollingera-Ellisona i innych patologicznych stanów związanych z nadmiernym wydzielaniem, początkowa dawka dobowa wynosi 80 mg (2 tabletki Zolopentu po 40 mg każda). W razie potrzeby dawkę stopniowo dostosowuje się, zwiększając lub zmniejszając, w zależności od wskaźników wydzielania soku żołądkowego. Dawkę przekraczającą 80 mg na dobę należy podzielić na dwie dawki. Możliwe jest tymczasowe zwiększenie dawki pantoprazolu powyżej 160 mg, ale tylko na czas niezbędny do odpowiedniej kontroli wydzielania kwasu solnego.
Czas trwania leczenia zespołu Zollingera-Ellisona i innych stanów patologicznych związanych z nadmiernym wydzielaniem zależy wyłącznie od potrzeby klinicznej.
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawkę można zmniejszyć do 1 tabletki Zolopent 40 mg 1 raz na 2 dni. Ponadto u takich pacjentów konieczna jest kontrola poziomu enzymów wątrobowych. W przypadku jego zwiększenia, leczenie produktem Zolopent należy przerwać.
Pacjenci w podeszłym wieku oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie powinni przekraczać dobowej dawki 40 mg pantoprazolu. Wyjątkiem jest terapia skojarzona, której celem jest eradykacja H. pylori, gdy pacjenci w podeszłym wieku powinni otrzymywać zwykłą dawkę dobową pantoprazolu (1 tabletka Zolopent 40 mg 2 razy dziennie) przez 1 tydzień.

Przedawkować

Zolopent Objawy przedawkowania: zmniejszenie aktywności, ataksja i drżenie.
W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe. Nie wskazano dializy.

Skutki uboczne

Według częstotliwości występowania, działania niepożądane są podzielone na następujące kategorie: często (> 1/100 oraz 1/1000 i 1/10000 oraz Pokaż opinie

Zolopent

Producent: LLC "Kusum Pharm" Ukraina

Kod ATC: A02BC02

Postać uwalniania: Stałe postacie dawkowania. Pigułki.

Charakterystyka ogólna. Kompozycja:

Substancja czynna: pantoprazol; 1 tabletka zawiera półtorawodny pantoprazol sodu, co odpowiada 40 mg pantoprazolu.

Substancje pomocnicze: sodu węglan bezwodny, mannitol (E 421), krospowidon, hydroksypropyloceluloza, stearynian wapnia, oydragit L30D55, cytrynian trietylu, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), talk, powłoka Opadry 03F58750 biała.

Właściwości farmakologiczne:

Farmakodynamika. Pantoprazol jest blokerem wydzielania soku żołądkowego, hamuje aktywność H + / K + -ATPazy w komórkach okładzinowych żołądka i tym samym blokuje końcową fazę wydzielania kwasu solnego. Prowadzi to do obniżenia poziomu wydzieliny podstawowej, niezależnie od charakteru podrażnienia. Wykazuje działanie przeciwbakteryjne przeciwko Helicobacter pylori i wspomaga działanie przeciw Helicobacter innych leków. Efekt terapeutyczny już po pojedynczej dawce pojawia się szybko i utrzymuje się przez 24 godziny.

Farmakokinetyka. Po podaniu doustnym wchłania się szybko i całkowicie. Całkowita biodostępność wynosi 77%. Maksymalne stężenie osiąga w ciągu 2-4 godzin. Wiązanie z białkami osocza wynosi 98%. Okres półtrwania wynosi około 1 godziny. Bardzo słabo przenika przez barierę krew-mózg. Metabolizowany w wątrobie. Jest wydalany głównie z moczem (82%) w postaci metabolitów, w niewielkich ilościach jest obserwowany z kałem. Nie kumuluje się. Okres półtrwania u pacjentów z marskością wątroby wzrasta do 7-9 godzin, przy niewydolności wątroby - nieznacznie się wydłuża, ale okres półtrwania głównego metabolitu sięga 2-3 godzin.

Wskazania do stosowania:

-Umiarkowane do ciężkiego refluksowe zapalenie przełyku. Eradykacja Helicobacter pylori u pacjentów z wrzodami trawiennymi wywołanymi przez ten drobnoustrój w połączeniu z odpowiednimi antybiotykami.
-Wrzód dwunastnicy.
-Wrzód żołądka.
-Z zespołem Zollingera-Ellisona i innymi patologicznymi stanami nadmiernego wydzielania.

Sposób podawania i dawkowanie:

Leczenie umiarkowanego do ciężkiego refluksowego zapalenia przełyku.
Zalecana dawka dla dzieci powyżej 12. roku życia i dorosłych to 1 tabletka Zolopent 40 mg raz na dobę. W niektórych przypadkach dawkę można podwoić (2 tabletki Zolopent 40 mg na dobę), zwłaszcza jeśli nie ma wpływu na stosowanie innych leków.
U dorosłych pacjentów z wrzodami żołądka i dwunastnicy oraz z pozytywnym wynikiem w kierunku Helicobacter pylori konieczne jest eradykacja mikroorganizmu przy zastosowaniu terapii skojarzonej. W zależności od wrażliwości mikroorganizmów na eradykację H. pylori u dorosłych można zastosować następujące kombinacje terapeutyczne:
a) 1 tabletka Zolopent 40 mg 2 razy dziennie
+ 1000 mg amoksycyliny 2 razy dziennie
+ 500 mg klarytromycyny 2 razy dziennie;
b) 1 tabletka Zolopent 40 mg 2 razy dziennie
+ 500 mg metronidazolu 2 razy dziennie
+ 500 mg klarytromycyny 2 razy dziennie
c) 1 tabletka Zolopent 40 mg 2 razy dziennie
+ 1000 mg amoksycyliny 2 razy dziennie
+ 500 mg metronidazolu 2 razy dziennie
Jeśli terapia skojarzona nie jest wskazana, na przykład u pacjentów z ujemnym wynikiem w kierunku Helicobacter pylori, w monoterapii wrzodów żołądka i dwunastnicy produktem Zolopent, zalecana dawka to 1 tabletka Zolopent 40 mg 1 raz na dobę. W niektórych przypadkach dawkę można podwoić (2 tabletki Zolopent 40 mg na dobę), zwłaszcza jeśli nie ma wpływu na stosowanie innych leków.
W przypadku długotrwałego leczenia zespołu Zollingera-Ellisona i innych patologicznych stanów związanych z nadmiernym wydzielaniem, początkowa dawka dobowa wynosi 80 mg (2 tabletki Zolopentu po 40 mg każda). W razie potrzeby dawkę stopniowo dostosowuje się, zwiększając lub zmniejszając, w zależności od wskaźników wydzielania soku żołądkowego. Dawkę przekraczającą 80 mg na dobę należy podzielić na dwie dawki. Możliwe jest tymczasowe zwiększenie dawki pantoprazolu powyżej 160 mg, ale tylko na czas niezbędny do odpowiedniej kontroli wydzielania kwasu solnego.
Czas trwania leczenia zespołu Zollingera-Ellisona i innych stanów patologicznych związanych z nadmiernym wydzielaniem zależy wyłącznie od potrzeby klinicznej.
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawkę można zmniejszyć do 1 tabletki Zolopent 40 mg 1 raz na 2 dni. Ponadto u takich pacjentów konieczna jest kontrola poziomu enzymów wątrobowych. W przypadku jego zwiększenia, leczenie produktem Zolopent należy przerwać.
Pacjenci w podeszłym wieku oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie powinni przekraczać dobowej dawki 40 mg pantoprazolu. Wyjątkiem jest terapia skojarzona, której celem jest eradykacja H. pylori, gdy pacjenci w podeszłym wieku powinni otrzymywać zwykłą dawkę dobową pantoprazolu (1 tabletka Zolopent 40 mg 2 razy dziennie) przez 1 tydzień.

Ogólne instrukcje.
Tabletki Zolopent odporne na sok żołądkowy przyjmuje się 1 godzinę przed śniadaniem w całości, bez żucia ani kruszenia, popijając wodą. W terapii skojarzonej, której celem jest eradykacja H. pylori, drugą tabletkę leku Zolopent przyjmuje się przed obiadem. Terapię skojarzoną przeprowadza się zwykle przez 7 dni, ale można ją przedłużyć do 2 tygodni. Jeśli dalsze leczenie pantoprazolem jest wskazane w leczeniu, należy rozważyć zalecenia dotyczące dawkowania w przypadku wrzodów żołądka i dwunastnicy..
Wrzody dwunastnicy goją się zwykle w ciągu 2 tygodni. Jeśli 2 tygodnie to za mało, można spodziewać się wyleczenia w ciągu najbliższych 2 tygodni.
Wrzody żołądka i refluksowe zapalenie przełyku zwykle goją się po 4 tygodniach. Jeśli to nie wystarczy, można spodziewać się wyleczenia w ciągu najbliższych 4 tygodni..

Funkcje aplikacji:

Przed leczeniem i po nim należy wykluczyć złośliwe choroby przełyku i żołądka, ponieważ leczenie może maskować objawy i opóźniać postawienie właściwej diagnozy. Rozpoznanie choroby refluksowej należy potwierdzić endoskopowo. Nie zaleca się przepisywania preparatu Zolopent pacjentom z niestrawnością inną niż wrzodowa. U pacjentów w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zaleca się przekraczania dawki 40 mg / dobę. W ciężkiej niewydolności nerek należy dostosować schemat dawkowania - 1 tabletka co drugi dzień, pod kontrolą poziomu enzymów wątrobowych (jeśli się zwiększy, lek należy natychmiast odstawić).
W przypadku wystąpienia niepokojących objawów (znaczna utrata masy ciała, wymioty, dysplazja, krwawe wymioty, niedokrwistość, melena), obecności wrzodu żołądka, należy wykluczyć nowotwór złośliwy, gdyż leczenie pantoprazolem może maskować objawy owrzodzenia złośliwego i opóźniać rozpoznanie.
Jeśli objawy nie ustąpią przy odpowiednim leczeniu, należy podjąć dalsze badania.

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia transportu samochodowego lub innych mechanizmów.
Podczas leczenia u niektórych pacjentów mogą wystąpić niepożądane reakcje ze strony układu nerwowego, dlatego należy zachować ostrożność podczas jazdy lub pracy ze złożonymi mechanizmami.

Stosowanie w ciąży lub w okresie laktacji.
Nie ma doświadczenia w stosowaniu leku Zolopent w okresie ciąży i laktacji, dlatego nie należy go przepisywać w tych okresach.
Jeśli konieczne jest stosowanie leku Zolopent w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Dzieci. Nie aplikuj.

Skutki uboczne:

Pod względem częstości występowania, działania niepożądane dzieli się na następujące kategorie: często (> 1/100 i 1/1000 i 1/10000 oraz

Interakcje z innymi produktami leczniczymi:

Lek Zolopent może zmniejszać wchłanianie leków, których biodostępność zależy od pH żołądka (na przykład ketokonazol).
Pantoprazol jest metabolizowany w wątrobie przez układ enzymatyczny cytochromu P450. Nie wyklucza się interakcji pantoprazolu z innymi lekami metabolizowanymi przez ten sam układ. Przeprowadzenie specjalnych badań z większością tych leków nie wykazało klinicznie istotnych interakcji (w szczególności z karbamazepiną, kofeiną, diazepamem, diklofenakiem, etanolem, glibenklamidem, metoprololem, naproksenem, nifedypiną, fenprokumonem, fenytoiną, piroksykamem, peroksideminą teofiliny, warfiliną).
Nie zidentyfikowano interakcji z lekami zobojętniającymi sok żołądkowy, które zostały przepisane jednocześnie.
Przeprowadzono badania w celu zbadania interakcji pantoprazolu z jednocześnie przepisywanymi antybiotykami (klarytromycyną, metronidazolem, amoksycyliną). Nie było istotnych klinicznie interakcji między tymi lekami..
Udowodniono, że stosowanie atazanawiru 300 mg / rytonawiru 100 mg z omeprazolem (40 mg raz dziennie) lub atazanawiru 400 mg z lanzoprazolem (60 mg raz dziennie) u zdrowych ochotników powoduje znaczne zmniejszenie biodostępności atazanawiru. Wchłanianie atazanawiru zależy od pH. Dlatego nie należy jednocześnie stosować inhibitorów pompy protonowej, w tym pantoprazolu z atazanawirem..

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na składniki leku. Wirusowe zapalenie wątroby i marskość wątroby, którym towarzyszy ciężka niewydolność wątroby. Nie należy stosować produktu Zolopent w terapii skojarzonej mającej na celu eradykację H. pylori u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek lub wątroby. Pantoprazol, podobnie jak inne inhibitory pompy protonowej, jest przeciwwskazany do stosowania z atazanawirem. Ciąża i okres laktacji. Dzieciństwo.

Przedawkować:

Objawy: zmniejszenie aktywności, ataksja i drżenie. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe. Nie wskazano dializy.

Warunki przechowywania:

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

Warunki urlopowe:

Opakowanie:

14 tabletek w blistrze; 1 blister w pudełku tekturowym nr 14. 10 tabletek w blistrze; 3 blistry w pudełku tekturowym nr 30 (10 x 3).

Data publikacji: 19 grudnia 2018 r

Recenzje o Zolopent

Anatolij 17 stycznia 2015 o godzinie 20:00

zolopent działał świetnie na zgagę

inna 17 listopada 2014 o 15:48

Czy można przyjmować lek zolopent jako profilaktykę.

Instrukcja stosowania leku Zolopent

Zolopent jest lekiem przeciwwrzodowym, który obniża kwaśność soku żołądkowego, inhibitorem pompy protonowej.

Lek jest dopuszczony do stosowania na Ukrainie iw Kazachstanie. Niezarejestrowany w Rosji.

Recenzje tego leku znajdują się na końcu artykułu..

1. Instrukcja użytkowania

Wskazania do stosowania

Zolopent może być przepisywany pacjentom cierpiącym na:

  • Zespół Zollingera-Ellisona, inne stany patologiczne związane z nadmiernym wydzielaniem;
  • wrzód dwunastnicy;
  • wrzód żołądka;
  • refluksowe zapalenie przełyku, ciężkie lub umiarkowane;
  • wrzody trawienne wywołane obecnością Helicobacter pylori (zniszczenie drobnoustroju przeprowadza się za pomocą Zolopentu i antybiotyków).

Sposób stosowania

Producent pigułki zaleca przyjmowanie leku na godzinę przed posiłkiem. Tabletkę należy wyjąć z opakowania, połknąć, popić wodą. Nie zaleca się żucia ani mielenia Zolopentu.

Jeśli pacjent cierpi na refluksowe zapalenie przełyku, standardowa dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia to 1 tabletka (40 mg) raz dziennie. Jeśli zastosowanie innych leków nie przyniesie oczekiwanego rezultatu, dawkę zwiększa się do 2 tabletek.

Jeśli dorosły z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy ma dodatni wynik testu na obecność Helicobacter pylori, celem terapii jest zwalczenie tego drobnoustroju.

Zolopent jest przyjmowany razem z antybiotykami, które są dobierane indywidualnie (na podstawie wrażliwości mikroorganizmów).

Możliwe kombinacje to:

  • połączenie Zolopent (40 mg), amoksycyliny (1000 mg) i klarytromycyny (500 mg);
  • przyjmowanie Zolopent (40 mg) w połączeniu z metronidazolem (500 mg) i klarytromycyną (500 mg);
  • jednoczesne stosowanie Zolopentu (40 mg), amoksycyliny (1000 mg), metronidazolu (500 mg).

Ważne: każdy z wymienionych powyżej leków przyjmuje się dwa razy dziennie..

W razie potrzeby nie ma leczenia skojarzonego (z wynikiem ujemnym dla Helicobacter pylori).

Zolopent jest przyjmowany niezależnie, bez antybiotyków. W takim przypadku dzienna dawka leku wynosi 40 mg. W niektórych przypadkach lekarz decyduje o podwojeniu dawki..

Długotrwałe leczenie zespołu Zollingera-Ellisona lub innych patologicznych stanów związanych z nadmiernym wydzielaniem.

Terapię rozpoczyna się od dawki 80 mg. W przyszłości można zastosować dostosowywanie dawki. Aby to zrobić, zmniejsza się lub zwiększa, kierując się danymi dotyczącymi wskaźników wydzielania żołądka. Przepisując dawkę przekraczającą 80 mg, dzieli się ją na 2 dawki. Przekroczenie dawki powyżej 160 mg jest możliwe, ale tylko na krótki czas. Czas trwania leczenia zależy od potrzeby klinicznej..

Podczas przepisywania leku osobom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Lekarz decyduje o zmniejszeniu dawki do 40 mg raz na dwa dni. W trakcie leczenia należy monitorować poziom enzymów wątrobowych. Jeśli wzrośnie, należy przerwać przyjmowanie leku Zolopent.

Podczas przepisywania leku osobom starszym i osobom z zaburzeniami czynności nerek.

Niepożądane jest przekraczanie dobowej dawki pantoprazolu, tj. 40 mg. Wyjątkiem jest terapia skojarzona, którą przeprowadza się w celu wyeliminowania H. Pylori. W takim przypadku zabieg przeprowadza się według następującego schematu: 40 mg Zolopentu dwa razy dziennie. w ciągu tygodnia.

Wideo na ten temat: Dieta terapeutyczna (TABELA) nr 1 (wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy)

Forma wydania, skład

Tabletki Zolopent - owalne, obustronnie wypukłe, powlekane w kolorze żółtym.

Tabletka zawiera półtorawodny pantoprazol sodu i składniki nieaktywne - krospowidon, stearynian wapnia, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, żółty tlenek żelaza, Opadry 03F58750 biały, sodu węglan bezwodny, mannitol, hydroksypropylocelulozę, oydragit L30D55, sodu laurylosiarczan, talk.

Interakcje z innymi lekami

Pantoprazol wpływa na wchłanianie innych leków, zwłaszcza jeśli ich biodostępność zależy od kwasowości w żołądku (obejmuje to szereg leków przeciwgrzybiczych, takich jak pozakonazol, itrakonazol, ketokonazol i inne leki, takie jak erlotynib).

Stosowanie pantoprazolu razem z atazanawirem i innymi lekami przeciw HIV (jeśli wchłanianie tych leków zależy od kwasowości) może prowadzić do zmniejszenia biodostępności i skuteczności wymienionych leków. Dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania atazanawiru z IPP..

Połączenie PPI z dużymi dawkami metotreksatu zwiększa poziom metotreksatu we krwi (efekt ten obserwowano u wielu pacjentów). Jeśli osoba z łuszczycą lub onkologiem przyjmuje duże ilości metotreksatu, należy tymczasowo odstawić pantoprazol.

Jeśli pacjent przyjmuje pośrednie leki przeciwzakrzepowe, należy monitorować MNI / PT, jeśli pantoprazol jest przyjmowany nieregularnie, po przerwaniu lub rozpoczęciu leczenia.

Zolopent 40 recenzji

substancja czynna: pantorrazol;

1 tabletka zawiera półtorawodny pantoprazol sodu w ilości odpowiadającej 20 mg pantoprazolu

Substancje pomocnicze: sodu węglan bezwodny, mannitol (E 421), krospowidon, hydroksypropyloceluloza, wapnia stearynian, oydragit L30D55, trietylu cytrynian, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E172), talk, opadry * 03F58750 biały.

* Opadry 03F58750 biały: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), glikol polietylenowy, talk.

Formularz dawkowania

Tabletki powlekane,.

Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne: owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane w kolorze żółtym.

Grupa farmakologiczna

Leki stosowane w leczeniu chorób związanych z kwasem. Inhibitor pompy protonowej.

Kod ATX А02В С02.

Właściwości farmakologiczne

Pantoprazol jest podstawionym benzimidazolem, który hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku poprzez blokowanie specyficznej pompy protonowej komórek okładzinowych. Pantoprazol przekształca się w aktywną formę w kwaśnym środowisku w komórkach okładzinowych, gdzie hamuje enzym H + -K + -ATPazę, czyli blokuje ostatni etap produkcji kwasu solnego w żołądku. Hamowanie jest zależne od dawki i hamuje zarówno podstawowe, jak i stymulowane wydzielanie kwasu solnego. U większości pacjentów objawy ustąpią w ciągu 2 tygodni. Stosowanie pantoprazolu, podobnie jak innych inhibitorów pompy protonowej (PPI) i inhibitorów receptora H2, zmniejsza kwaśność soku żołądkowego, a tym samym zwiększa wydzielanie gastryny proporcjonalnie do zmniejszenia kwaśności. Wzrost wydzielania gastryny jest odwracalny. Ponieważ pantoprazol wiąże enzym dystalnie z receptorem komórkowym, może hamować wydzielanie kwasu solnego niezależnie od stymulacji przez inne substancje (acetylocholinę, histaminę, gastrynę). Efekt jest taki sam w przypadku podawania doustnego i dożylnego..

Podczas stosowania pantoprazolu zwiększa się poziom gastryny na czczo. Przy krótkotrwałym stosowaniu poziom gastryny w większości przypadków nie przekracza górnej granicy normy. Przy długotrwałym leczeniu, w większości przypadków poziom gastryny jest dwukrotnie większy. Jednak nadmierny wzrost występuje tylko w rzadkich przypadkach. W konsekwencji, czasami przy długotrwałym leczeniu, obserwuje się niewielki lub umiarkowany wzrost liczby specyficznych komórek endokrynologicznych (ECL) w żołądku (podobny do rozrostu gruczolakowatego). Jednak do tej pory nie ma danych dotyczących powstawania u ludzi komórek prekursorowych guzów neuroendokrynnych (przerost atypowy) lub guzów neuroendokrynnych żołądka. Biorąc pod uwagę opublikowane dane, nie można całkowicie wykluczyć wpływu długotrwałego (ponad rok) leczenia pantoprazolem na parametry endokrynologiczne tarczycy..

Pantoprazol jest szybko wchłaniany, a maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po podaniu pojedynczej dawki doustnej 20 mg. Średnio po 2-2,5 godziny po podaniu maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest na poziomie około 1-1,5 μg / ml, po wielokrotnym podaniu stężenie pozostaje stałe. Właściwości farmakokinetyczne nie zmieniają się po pojedynczym lub wielokrotnym podaniu. W zakresie dawek od 10 do 80 mg, farmakokinetyka pantoprazolu w osoczu pozostaje liniowa zarówno po podaniu doustnym, jak i dożylnym. Stwierdzono, że biodostępność tabletek wynosi około 77%. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu nie wpływa na AUC (pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu) ani maksymalne stężenie w surowicy, a tym samym na biodostępność. Przy jednoczesnym przyjmowaniu pokarmu zwiększa się tylko zmienność okresu utajonego.

Pantoprazol wiąże się z białkami osocza w około 98%. Objętość dystrybucji wynosi około 0,15 l / kg.

Metabolizm. Substancja jest metabolizowana prawie wyłącznie w wątrobie. Głównym szlakiem metabolicznym jest demetylacja przez CYP2C19, po której następuje sprzęganie z siarką; w innych szlakach metabolicznych należy do utleniania przez CYP3A4.

Wynik. Końcowy okres półtrwania wynosi około 1:00, a klirens 0,1 l / h / kg. Odnotowano kilka przypadków opóźnionego wycofania. Ze względu na specyficzne wiązanie pantoprazolu z pompą protonową komórek okładzinowych, okres półtrwania nie odpowiada znacznie dłuższemu czasowi działania (hamowanie wydzielania kwasu).

Główna część metabolitów pantoprazolu jest wydalana z moczem (około 80%), reszta jest wydalana z kałem. Głównym metabolitem zarówno w surowicy, jak iw moczu jest demetylopantoprazol sprzężony z siarczanem. Okres półtrwania głównego metabolitu (około 1,5 godziny) jest niewiele dłuższy niż okres półtrwania pantoprazolu.

Specjalne grupy pacjentów.

Powolne metabolizatory. U około 3% Europejczyków istnieje zapotrzebowanie na funkcjonalnie aktywny enzym CYP2C19; nazywane są wolno metabolizującymi. U takich osób metabolizm pantoprazolu jest prawdopodobnie katalizowany głównie przez enzym CYP3A4. Po przyjęciu pojedynczej dawki 40 mg pantoprazolu, średnie pole ograniczone krzywą farmakokinetyczną zależności stężenia w osoczu od czasu było około 6 razy większe u osób wolno metabolizujących niż u osób z funkcjonalnie czynnym enzymem CYP2C19 (szybko metabolizujących). Maksymalne stężenie w osoczu wzrosło o około 60%. Wyniki te nie wpływają na dawkowanie pantoprazolu.

Upośledzona czynność nerek. Nie ma zaleceń dotyczących zmniejszenia dawki w przypadku przepisywania pantoprazolu pacjentom z zaburzeniami czynności nerek (w tym pacjentom dializowanym). Podobnie jak u osób zdrowych, mają one krótki okres półtrwania pantoprazolu. Tylko bardzo małe ilości pantoprazolu są dializowane. Pomimo faktu, że główny metabolit ma umiarkowanie długi okres półtrwania (2-3 godziny), wycofanie jest nadal szybkie, więc nie dochodzi do kumulacji.

Zaburzenia czynności wątroby. Chociaż u pacjentów z marskością wątroby (klasy A i B w skali Child-Pugh) okres półtrwania wzrasta do 3-6 godzin, a AUC wzrasta 3-5 razy, to maksymalne stężenie w surowicy wzrasta tylko nieznacznie - 1,5 razy w porównaniu do ze zdrowymi ochotnikami.

Starsi pacjenci. Nieznaczne zwiększenie AUC i C max u pacjentów w podeszłym wieku w porównaniu z pacjentami młodszymi nie ma znaczenia klinicznego.

Po podaniu doustnym pojedynczej dawki 20 lub 40 mg pantoprazolu wartości AUC i C max w wieku od 5 do 16 lat mieściły się w odpowiednich wartościach u dorosłych..

świadectwo

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat.

Leczenie objawowe choroby refluksowej przełyku.

Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku.

Zapobieganie powstawaniu wrzodów żołądka i dwunastnicy spowodowanych stosowaniem nieselektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka należy stosować NLPZ przez długi czas.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, pochodne benzimidazolu lub którykolwiek składnik leku.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne formy interakcji

Wpływ pantoprazolu na wchłanianie innych leków. Pantoprazol może zmniejszać wchłanianie leków, których biodostępność zależy od pH żołądka (np. Niektóre leki przeciwgrzybicze, takie jak ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol lub inne leki, takie jak erlotynib).

Leki na HIV (atazanawir). Łączne stosowanie PPI z atazanawirem i innymi lekami przeciw HIV, których adsorpcja zależy od pH, może prowadzić do znacznego obniżenia biodostępności tych ostatnich i wpływać na ich skuteczność. Dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania IPP z atazanawirem..

Pośrednie antykoagulanty (fenprokumon i warfaryna). Chociaż nie ma wystarczających danych dotyczących interakcji podczas jednoczesnego podawania pantoprazolu z fenprokumonem i warfaryną, zaleca się, aby pacjenci stosujący pośrednie leki przeciwzakrzepowe monitorowali PT / MNI (międzynarodowy wskaźnik normalizujący) po rozpoczęciu, zaprzestaniu lub nieregularnym podawaniu pantoprazolu..

Metotreksat. U niektórych pacjentów jednoczesne stosowanie dużych dawek metotreksatu (np. 300 mg) i inhibitorów pompy protonowej powodowało zwiększenie stężenia metotreksatu we krwi. Pacjentom przyjmującym duże dawki metotreksatu, np. Chorym na raka lub łuszczycę, zaleca się czasowe zaprzestanie leczenia pantoprazolem..

Inne interakcje. Pantoprazol jest w znacznym stopniu metabolizowany w wątrobie przez układ enzymatyczny cytochromu P450. Głównym szlakiem metabolicznym jest demetylacja przez 2C19 i inne szlaki metaboliczne, w tym utlenianie przez enzym CYPZA4. Nie ma danych dotyczących klinicznie istotnych interakcji między pantoprazolem a lekami, które są również metabolizowane przez te szlaki (karbamazepina, diazepam, glibenklamid, nifedypina, fenprokumon, doustne środki antykoncepcyjne zawierające lewonorgestrel i etynyloestradiol). Wiadomo, że pantoprazol nie wpływa na metabolizm substancji czynnych metabolizowanych przez CYP1A2 (takich jak kofeina, teofilina), CYP2C9 (np. Piroksykam, diklofenak, naproksen), CYP2D6 (np. Metoprolol), CYP2E1 (np. Etanol). Pantoprazol nie wpływa również na glikoproteinę p, co zapewnia wchłanianie digoksyny.

Nie zidentyfikowano interakcji z jednocześnie przepisywanymi lekami zobojętniającymi.

Nie ma dowodów na klinicznie istotne interakcje między pantoprazolem i jednocześnie przepisywanymi antybiotykami (klarytromycyną, metronidazolem, amoksycyliną).

funkcje aplikacji

Zaburzenia czynności wątroby. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby powinni regularnie monitorować aktywność enzymów wątrobowych. W przypadku zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych leczenie należy przerwać.

Terapia łączona. W terapii skojarzonej należy przestrzegać instrukcji stosowania odpowiednich produktów leczniczych..

Łączone stosowanie z NLPZ.

Długotrwałe stosowanie leku Zolopent®, tabletki 20 mg w profilaktyce wrzodów żołądka i dwunastnicy spowodowanych przyjmowaniem NLPZ, powinno być ograniczone u pacjentów ze skłonnością do częstych zaostrzeń wrzodów żołądka i dwunastnicy.

Ocena ryzyka opiera się na indywidualnych czynnikach ryzyka, w tym wieku (> 65 lat), historii wrzodów żołądka lub dwunastnicy i krwawieniu z przewodu pokarmowego.

Występują niepokojące objawy. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów (np. W przypadku znacznej utraty masy ciała, okresowych wymiotów, dysfagii, krwawych wymiotów, niedokrwistości, smolistych plam), a także przy podejrzeniu lub obecności wrzodu żołądka należy wykluczyć nowotwór złośliwy, gdyż leczenie pantoprazolem może maskować objawy wrzodu złośliwego i opóźnienie ustalenie diagnozy. Jeśli objawy nie ustąpią przy dalszym odpowiednim leczeniu, należy kontynuować badania.

Jednoczesne stosowanie z atazanawirem. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania inhibitorów pompy protonowej z atazanawirem (patrz punkt „Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji”). Jeśli konieczne jest skojarzenie preparatu Zolopent ® z atazanawirem, należy przeprowadzić ścisłą obserwację kliniczną (na przykład pomiar miana wirusa) w połączeniu ze zwiększeniem dawki atazanawiru do 400 mg przy użyciu 100 mg rytonawiru. Nie należy przekraczać dawki pantoprazolu 20 mg na dobę.

Absorpcja witaminy B 12. U pacjentów ze stanami patologicznymi związanymi z nadmiernym wydzielaniem, które wymagają długotrwałego leczenia, pantoprazol, podobnie jak wszystkie leki blokujące wytwarzanie kwasu solnego, może zmniejszać wchłanianie witaminy B12 (cyjanokobalaminy) ze względu na występowanie hipo- i achlorhydrii. Należy to wziąć pod uwagę, jeśli pacjenci mają niedowagę lub mają czynniki ryzyka zmniejszonego wchłaniania witaminy B12 podczas długotrwałego leczenia lub jeśli występują odpowiednie objawy kliniczne..

Leczenie długoterminowe. Przy długim okresie leczenia, zwłaszcza ponad rok, pacjenci powinni znajdować się pod stałą kontrolą lekarską.

Infekcje przewodu pokarmowego wywołane przez bakterie. Pantoprazol, podobnie jak inne inhibitory pompy protonowej, może zwiększać liczbę bakterii normalnie występujących w górnym odcinku przewodu pokarmowego. Leczenie lekiem może nieznacznie zwiększyć ryzyko zakażeń przewodu pokarmowego wywołanych przez bakterie takie jak Salmonella i Campylobacter lub C..

Hipomagnezemia. Przypadki ciężkiej hipomagnezemii obserwowano u pacjentów leczonych IPP, takimi jak pantoprazol, przez co najmniej trzy miesiące, a w większości przypadków w ciągu roku. Mogą wystąpić i niepostrzeżenie wystąpić następujące poważne kliniczne objawy hipomagnezemii: zmęczenie, tężyczka, majaczenie, drgawki, zawroty głowy i arytmia komorowa. W przypadku hipomagnezemii w większości przypadków stan pacjenta poprawił się po zastępczej terapii korygującej lekami magnezowymi i odstawieniu IPP.

U pacjentów wymagających długotrwałego leczenia lub przyjmujących IPP w skojarzeniu z digoksyną lub lekami, które mogą powodować hipomagnezemię (np. Diuretyki), należy mierzyć poziom magnezu przed rozpoczęciem leczenia PPI i okresowo w trakcie leczenia.

Pęknięcie kości. Długotrwałe leczenie (ponad 1 rok) dużymi dawkami inhibitorów pompy protonowej może nieznacznie zwiększać ryzyko złamań biodra, nadgarstka i kręgosłupa, głównie u osób w podeszłym wieku lub przy innych czynnikach ryzyka. Wiadomo, że stosowanie inhibitorów pompy protonowej może zwiększyć ogólne ryzyko złamań o 10-40%. Pacjenci zagrożeni osteoporozą powinni być leczeni zgodnie z aktualnymi wytycznymi klinicznymi i spożywać odpowiednią ilość witaminy D i wapnia.

Stosowanie w ciąży lub w okresie laktacji.

Ciąża. Doświadczenie w stosowaniu pantoprazolu u kobiet w ciąży jest ograniczone. Istnieją dowody na embriotoksyczność pantoprazolu. Potencjalne zagrożenie dla ludzi nie jest znane. Leku nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne..

Karmienie piersią. Pantoprazol przenika do mleka kobiecego. Decyzja o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu / wstrzymaniu się od leczenia Zolopent® powinna być oparta na korzyściach karmienia piersią dla dziecka i korzyściach leczenia Zolopent® dla kobiety..

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas kierowania transportem samochodowym lub innymi mechanizmami.

Należy wziąć pod uwagę możliwy rozwój działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia. W takich przypadkach nie należy prowadzić pojazdów ani pracować z innymi mechanizmami..

Sposób podawania i dawkowanie

Zolopent ® 20 mg należy przyjmować 1:00 przed posiłkiem w całości, bez żucia, ale bez siekania, popijając wodą.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat.

Leczenie objawowe choroby refluksowej przełyku.

Zalecana dawka to 20 mg (1 tabletka) Zolopent® na dobę. Objawy zgagi zwykle ustępują w ciągu 2 do 4 tygodni. Jeśli ten okres nie jest wystarczający, leczenie kontynuuje się przez kolejne 4 tygodnie. Po ustąpieniu objawów nawroty można kontrolować za pomocą 20 mg, w zależności od potrzeby.

Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku.

W przypadku leczenia długotrwałego dawka podtrzymująca wynosi 20 mg (1 tabletka) Zolopent® dziennie, przy zaostrzeniu choroby istnieje możliwość zwiększenia dawki do 40 mg na dobę. W takim przypadku zaleca się przyjmowanie tabletek Zolopent® 40 mg. Po wyeliminowaniu nawrotu dawkę można ponownie zmniejszyć do 20 mg na dobę..

Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy spowodowanym stosowaniem nieselektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka należy przyjmować NLPZ przez długi czas.

Zalecana dawka to 20 mg (1 tabletka) Zolopent® na dobę.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni przekraczać dawki 20 mg (1 tabletka) na dobę..

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają dostosowania dawki.

Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają dostosowania dawki.

Dzieci. Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat, ponieważ dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności leku dla tej kategorii wiekowej są ograniczone..

Przedawkować

Objawy przedawkowania nie są znane.

Dawki do 240 mg podawane dożylnie przez 2 minuty były dobrze tolerowane. Pantoprazol silnie wiąże się z białkami i nie jest całkowicie eliminowany przez dializę.

W przypadku przedawkowania z klinicznymi objawami zatrucia stosuje się leczenie objawowe i wspomagające. Nie ma konkretnych zaleceń terapeutycznych.

działania niepożądane

Z krwi i układu limfatycznego: agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia.

Z układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości (w tym reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny).

Metabolizm i zaburzenia metaboliczne: hiperlipidemia i podwyższony poziom lipidów (trójglicerydów, cholesterolu), zmiany masy ciała, hiponatremia, hipomagnezemia.

Od strony psychicznej: zaburzenia snu, depresja (w tym zaostrzenia), dezorientacja (w tym zaostrzenia), omamy, splątanie (szczególnie u pacjentów z predyspozycjami do tych zaburzeń, a także zaostrzenie tych objawów w przypadku ich przedwystępowania).

Z układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia smaku, parestezje.

Ze strony narządów wzroku: zaburzenia widzenia / niewyraźne widzenie.

Z przewodu pokarmowego: biegunka, nudności, wymioty, wzdęcia, zaparcia, suchość w ustach, bóle brzucha i dyskomfort.

Z układu pokarmowego: podwyższony poziom enzymów wątrobowych (transaminaz, g-HT), podwyższony poziom bilirubiny, uszkodzenie hepatocytów, żółtaczka, niewydolność wątroby.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka skórna, wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, rumień wielopostaciowy, nadwrażliwość na światło.

Z układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej: złamanie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa, bóle stawów, bóle mięśni, skurcze mięśni.

Z nerek i układu moczowego: śródmiąższowe zapalenie nerek (z możliwym rozwojem niewydolności nerek).

Z układu rozrodczego i gruczołów mlecznych: ginekomastia.

Zaburzenia ogólne: osłabienie, zmęczenie, złe samopoczucie, gorączka, obrzęki obwodowe.

okres trwałości

warunki przechowywania

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° С.

Trzymać z dala od dzieci.

opakowanie

W blistrze znajduje się 14 tabletek. 1 blister w pudełku tekturowym.

Kategoria wakacji

Producent

Lokalizacja producenta i adres miejsca prowadzenia działalności

Ukraina, 40020, m. Sumi, ul. Skriabin, 54.

Tagi należy oddzielać spacjami. Użyj apostrofów (') dla wyrażeń.