Amylaza w biochemicznym badaniu krwi

Objawy

Ludzki przewód pokarmowy działa harmonijnie i harmonijnie dzięki wielu obecnym w nim enzymom trawiennym. Wśród nich zaszczytne miejsce zajmuje enzym amylaza. W literaturze można znaleźć synonimy tego terminu - amylaza całkowita, amylaza surowicy itp..

Co to jest amylaza w biochemicznym badaniu krwi

Amylaza jest enzymem trawiennym i występuje w trzech typach - alfa, beta i gamma. U ludzi występuje amylaza typu alfa i gamma. Alfa-amylaza ma wartość diagnostyczną, ponieważ wzrost jej poziomu we krwi krążącej wskazuje na szereg chorób. Alfa-amylaza jest reprezentowana przez amylazę trzustkową i ślinową.

Amylaza trzustkowa jest typu P i jest częścią soku trzustkowego, amylaza ślinowa jest typu S i jest częścią wydzielania gruczołów ślinowych. Amylaza jest enzymem zależnym od wapnia / chloru i jest aktywowana w obecności jonów wapnia i chloru.

Amylazy ślinowe i trzustkowe mają swoje własne funkcje. Amylaza ślinowa jako pierwsza wchodzi w proces trawienia. Węglowodany dostarczane z pożywieniem są już częściowo przetwarzane w jamie ustnej. Ponadto pokarm dostaje się do żołądka i dwunastnicy, gdzie znajduje się wraz z amylazą trzustkową. Zasadniczo amylaza ślinowa przygotowuje bolus pokarmowy dla amylazy trzustkowej. Główny proces rozkładu węglowodanów zachodzi w jelicie cienkim..

Funkcją alfa-amylazy jest rozszczepianie polisacharydów (skrobi, glikogenu, inuliny) na oligosacharydy. Dlaczego w jelicie cienkim zachodzi główny proces trawienia węglowodanów? Odpowiedź jest prosta: tutaj są wszystkie optymalne warunki dla tego procesu, a mianowicie: słabo zasadowe środowisko i dodatkowe enzymy trawienne, które przerywają wiązania węglowodanowe.

U dzieci aktywność amylazy jest niska, ponieważ wszystkie gotowe „materiały budowlane” otrzymują wraz z mlekiem matki. Od dwóch miesięcy aktywność enzymu zaczyna wzrastać i osiąga poziom u osoby dorosłej pod koniec pierwszego roku, ponieważ do diety okruchów wprowadza się pokarmy uzupełniające. Enzym jest wydalany z organizmu przez nerki wraz z moczem (przez układ moczowy).

Rodzaje amylazy

Funkcja alfa-amylazy - rozpad węglowodanów

Pomimo faktu, że zainteresowanie kliniczne i diagnostyczne wiąże się z alfa-amylazą, zajmiemy się wszystkimi istniejącymi typami tego enzymu..

  • Alfa-amylaza to enzym, który dzieli się na dwa typy - amylazę wydzielaną i niewydzielaną. Mówiąc najprościej, pierwszy rodzaj krąży w organizmie, gdy jest uwalniany do krwi. Dlatego poziom enzymu można zmierzyć we krwi. Drugi typ jest wewnątrzkomórkowy i nie przedostaje się do krwiobiegu. Wewnątrzkomórkowa amylaza pomaga w rozkładaniu polisacharydów do dekstryn. Wydzielana amylaza jest dwojakiego rodzaju. 40% enzymu krążącego we krwi jest wydzielane przez komórki trzustki. 60 procent to amylaza ślinowa. Oprócz trzustki i gruczołów ślinowych enzym wydzielany jest przez błonę śluzową jelita cienkiego i grubego, jajniki, jajowody, wątrobę.
  • Typ beta to enzym występujący w roślinach, grzybach i bakteriach. Dzięki niemu skrobia owocowa rozkłada się na cukier, co wyjaśnia słodki smak dojrzałych owoców. Chociaż ten typ nie jest bezpośrednio związany z fizjologią człowieka, jest szeroko badany w laboratoriach naukowych i klinicznych. Enzym biorący udział w wymianie polisacharydów pomaga uzyskać cenne informacje w badaniach nad glikogenozą. Do tej grupy zaliczamy choroby dziedziczne, których podstawą jest upośledzone funkcjonowanie enzymów biorących udział w syntezie i rozpadzie glikogenu.
  • Typ gamma to glukoamylaza. Ten typ amylazy całkowicie rozkłada glikogen i skrobię na glukozę. Gamma-amylaza występuje w organizmie człowieka i jest reprezentowana przez dwa typy: amylazę kwaśną i obojętną. Kwaśny jest zlokalizowany w lizosomach, obojętny - w mikrosomach i hialoplazmie komórek. Zdolność gamma-amylazy do rozkładania glikogenu pozwala na zastosowanie jej w leczeniu glikogenozy. Wprowadzenie tego enzymu do organizmu prowadzi do ważnego efektu terapeutycznego - zmniejszenia ilości glikogenu w ważnych narządach - wątrobie, sercu itp..

Wskazania do testu

Wskazanie do badania - „ostry brzuch”

Stężenie amylazy wzrasta lub spada wraz ze zmianami patologicznymi w trzustce, śliniankach, jelitach, wątrobie, żołądku. Ponieważ enzym jest wydalany przez nerki, zaleca się wykonanie badania moczu równolegle z krwią. Pacjent może zostać skierowany na pobranie krwi w celu określenia poziomu amylazy w następujących przypadkach:

  • diagnostyka różnicowa bólu brzucha;
  • ostre i przewlekłe zapalenie trzustki;
  • kamienie w przewodach trzustkowych;
  • nowotwory przewodów;
  • torbiele trzustki;
  • zapalenie ślinianek przyusznych - świnka;
  • ostre zapalenie otrzewnej;
  • cukrzyca;
  • zapalenie pęcherzyka żółciowego (zapalenie pęcherzyka żółciowego);
  • niewydolność nerek;
  • niedrożność jelit;
  • zmniejszona produkcja amylazy w organizmie;
  • rak jajnika;
  • rak płuc;
  • przewlekły alkoholizm;
  • perforowany wrzód żołądka;
  • pęknięcie tętniaka aorty;
  • zawał mięśnia sercowego;
  • tyreotoksykoza;
  • zatrucie opiatami;
  • ciąża pozamaciczna.

Przygotowanie do testu

Pacjent musi być przygotowany do testu

Aby określić poziom amylazy, pobiera się krew żylną. Badanie przeprowadza się na czczo. Podobnie jak w przypadku większości badań laboratoryjnych, pacjent powinien być przygotowany do badania w minimalnym stopniu. Przygotowanie nie wymaga dużego wysiłku i czasu. Należy pamiętać o następujących kwestiach:

  • bez alkoholu;
  • wykluczyć smażone i pikantne potrawy dzień wcześniej;
  • rano nie można pić herbaty i kawy, dopuszcza się zwykłą wodę pitną;
  • nie zaleca się pobierania krwi bezpośrednio po niektórych procedurach diagnostycznych - fluorografii, radiografii, badaniu ultrasonograficznym, zabiegach fizjoterapeutycznych;
  • brak leków w dniu badania. Szczególnie ważne jest, aby zrezygnować z: kaptoprilu, furosemidu, ibuprofenu, doustnych środków antykoncepcyjnych, kortykosteroidów, narkotycznych leków przeciwbólowych;
  • nie palić przed badaniem;
  • wyklucz poranne sporty;
  • odwołać kąpiel i saunę dzień wcześniej;
  • 15 minut odpoczynku przed zabiegiem.

W ciągu pierwszych 12 godzin obserwuje się zmianę poziomu amylazy

Wzrost aktywności amylazy obserwuje się w ciągu pierwszych 12 godzin. Ważną kwestią jest to, że amylaza nie ma własnego „złotego standardu”. Jego stężenie we krwi może się znacznie zmieniać w ciągu dnia. Każde laboratorium ma własne wskaźniki, w zależności od metod diagnostycznych stosowanych do określenia stężenia enzymu. Prawidłowe wartości amylazy we krwi u osób poniżej 50. roku życia są następujące:

  • Całkowita alfa-amylaza - w surowicy lub osoczu do 100 jednostek na litr;
  • Amylaza trzustkowa - w surowicy lub osoczu do 53 jednostek na litr.

Po 50 latach zakres dopuszczalnych wartości wynosi od 25 do 120 jednostek na litr.

U dzieci w pierwszym roku życia parametry laboratoryjne są różne. Normalny zakres to 5 do 65 jednostek na litr.

Amylaza podczas ciąży

Poziom amylazy wzrasta wraz z ciążą pozamaciczną

Osobną kwestią jest poziom alfa-amylazy w ciąży pozamacicznej (pozamacicznej). Jeśli komórka jajowa jest przyczepiona do endometrium w macicy, poziom amylazy nie różni się od poziomu przed ciążą. Wzrost lub spadek stężenia wskaźnika może mieć miejsce w wyżej wymienionych warunkach. Jeśli zagnieżdżenie komórki jajowej nastąpiło w jajowodzie lub jajniku, poziom wskaźnika wzrasta około 8 razy. Wynika to z faktu, że jajowody i jajniki zaczynają aktywnie wydzielać ten enzym..

Alfa-amylaza

Alfa-amylaza to szczególny rodzaj enzymu, który jest wytwarzany w przewodzie pokarmowym człowieka i odpowiada za proces rozpadu węglowodanów złożonych na poszczególne składniki..

Amylaza we krwi pojawia się po syntezie tego białka w gruczołach ślinowych i trzustce. Enzym ten jest wydalany z organizmu przez nerki. Nadmiar amylazy we krwi jest najczęściej związany z ostrymi lub przewlekłymi chorobami trzustki, pęcherzyka żółciowego i jego przewodów.

Wskazania do biochemicznego badania krwi na obecność amylazy

Jeśli wartości alfa-amylazy we krwi są podwyższone, może to być oznaką:

  • zaostrzenie kamicy żółciowej;
  • zapalenie trzustki;
  • ogniskowa martwica trzustki;
  • migracja kamieni w woreczku żółciowym i jego przewodach;
  • mukowiscydoza;
  • choroby gruczołów ślinowych.

Możesz dowiedzieć się o poziomach alfa-amylazy we krwi od naszych pracowników. Możesz oddać krew z żyły do ​​biochemii i ogólnej alfa-amylazy z dekodowaniem w okazyjnej cenie w naszym ośrodku, po wcześniejszym umówieniu się pod numerem telefonu wskazanym na stronie.

OGÓLNE ZASADY PRZYGOTOWANIA DO BADAŃ KRWI

W większości badań zaleca się oddawanie krwi rano na czczo, jest to szczególnie ważne w przypadku prowadzenia dynamicznego monitorowania określonego wskaźnika. Spożycie pokarmu może bezpośrednio wpływać zarówno na stężenie badanych parametrów, jak i na właściwości fizyczne próbki (zwiększone zmętnienie - lipemia - po spożyciu tłustego posiłku). W razie potrzeby możesz oddać krew w ciągu dnia po 2-4 godzinnym poście. Zaleca się wypicie 1-2 szklanek niegazowanej wody na krótko przed pobraniem krwi, pomoże to zebrać wymaganą do badania objętość krwi, obniżyć lepkość krwi i zmniejszyć prawdopodobieństwo zakrzepów w probówce. Konieczne jest wykluczenie stresu fizycznego i emocjonalnego, palenie na 30 minut przed badaniem. Krew do badań pobierana jest z żyły.

Amylaza - co to jest: poziom enzymu we krwi i moczu

Proces trawienia to mechaniczne i chemiczne przetwarzanie żywności. Złożone substancje organiczne, które człowiek otrzymuje wraz z pożywieniem, są rozkładane na proste składniki. Te reakcje biochemiczne zachodzą przy udziale enzymów trawiennych, które są katalizatorami. Enzym amylaza zapewnia rozkład węglowodanów złożonych. Jego nazwa pochodzi od „amilon”, co w tłumaczeniu z greckiego oznacza „skrobia”.

Funkcje amylazy

Rozpad węglowodanów następuje w jamie ustnej i dwunastnicy. Amylaza jest enzymem trawiennym, który rozkłada polisacharydy na oligosacharydy, a następnie na monosacharydy. Innymi słowy, pod wpływem substancji czynnej węglowodany złożone (na przykład skrobia) rozkładają się na proste składniki (na przykład na glukozę). Niewielka ilość substancji wytwarzana jest przez ślinianki, jelita, wątrobę, nerki, płuca, tkankę tłuszczową, jajowody. Trzustka wydziela główną ilość enzymu.

Cząsteczki polisacharydu mają złożoną strukturę i są słabo wchłaniane przez jelito cienkie. Proces trawienia węglowodanów złożonych (polisacharydów) pod działaniem amylazy rozpoczyna się już w momencie dostania się pokarmu do ust, dlatego pokarmy skrobiowe (ziemniaki, ryż, chleb) należy dokładnie przeżuć, aby dobrze zwilżyły śliną. To znacznie ułatwia ich trawienie przez początkową część jelita cienkiego. Pod działaniem amylazy przyspiesza się metabolizm węglowodanów złożonych, poprawia się ich wchłanianie.

Enzym ma kilka nazw - α-amylaza, diastaza, trzustka. Istnieją odmiany: alfa, beta, gamma. Organizm ludzki syntetyzuje tylko alfa-amylazę. Jest to ogólny wskaźnik enzymu trawiennego. Odróżnia się od niej amylazę trzustkową. Jest produkowany przez trzustkę, która należy do gruczołów dokrewnych. Jego hormony i enzymy dostają się nie tylko do jelit, ale także do krwi. Analiza biochemiczna krwi (lub moczu) określa dwa wskaźniki: trzustkowy i α-amylazę.

  • Karta sanatoryjno-uzdrowiskowa dla dzieci i dorosłych. Jak uzyskać kartę uzdrowiska w poliklinice
  • Filet z indyka z piekarnika - gotowanie pysznych posiłków. Przepisy na pieczony filet z indyka ze zdjęciami
  • Ćwiczenia pleców na zdjęciu i wideo siłowni. Najlepsze ćwiczenia wzmacniające plecy dziewczyny

Analiza dla α-amylazy

Zaburzenia procesów metabolicznych, stany zapalne różnego pochodzenia powodują zmiany w składzie krwi. Amylaza krwi jest oznaczana głównie w przypadku podejrzenia ostrego lub przewlekłego zapalenia trzustki (zapalenie trzustki). Atakom choroby towarzyszy ból w okolicy pępka, nudności, wymioty, gorączka. Nieprawidłowe poziomy enzymów powodują guzy, kamienie w przewodach trzustkowych.

Parametry enzymu są zaburzone w cukrzycy, zapaleniu wątroby, śwince (śwince), zapaleniu jamy brzusznej (lub zapaleniu otrzewnej) Do analizy biochemicznej rano pobiera się krew żylną z chudego żołądka. Aby uzyskać wiarygodne wyniki, dzień wcześniej nie wolno spożywać ostrych i tłustych potraw, alkoholu. Należy wyeliminować fizyczne i emocjonalne przeciążenie.

Podczas normalnego trawienia płynna część krwi zawiera około 60% alfa-amylazy i 40% trzustki. Na aktywność enzymu wpływa pora dnia. W nocy amylaza jest mniej aktywna, więc ci, którzy jedzą w nocy, są narażeni na wysokie ryzyko rozwoju zapalenia trzustki. W diagnostyce patologii decydujące znaczenie ma określenie poziomu enzymu w osoczu i surowicy. Amylaza trzustkowa jest wydzielana przez nerki, dlatego na podstawie analizy ujawnia się objawy zapalenia trzustki w późniejszych stadiach.

Krew żylna jest wysyłana do laboratorium do badań w ciągu godziny. Aby określić poziom enzymu, niedopuszczalny jest dłuższy czas bezczynności pobranego materiału. W przypadku braku warunków do analizy, po oddzieleniu skrzepu surowica jest zamrażana i testowana później. Metody oznaczania enzymu różnią się i zależą od zastosowanego odczynnika, dlatego formularz analizy zawiera informacje o ustalonych wskaźnikach i dopuszczalnych normach..

Dynamika poziomu enzymu ma znaczenie diagnostyczne. W niektórych stadiach choroby ilość enzymu w ciągu 6-12 godzin może wzrosnąć 30 razy. Po ostrym stanie wskaźniki normalizują się w ciągu 2-6 dni. Jeżeli przez 5 dni wskaźniki enzymatyczne utrzymują się na wysokim poziomie, mówią o postępie procesu zapalnego i wysokim ryzyku wystąpienia całkowitej martwicy trzustki.

Stawka amylazy

Każde laboratorium biochemiczne przeprowadza biochemiczne badanie krwi na zawartość enzymów. Pokazuje zawartość konwencjonalnych jednostek enzymu trawiennego w 1 litrze krwi. Stężenie substancji zależy od wieku pacjenta. Szybkość enzymu we krwi nie zależy od płci:

Amylaza, co to jest, rodzaje enzymów i normy

Powody naruszeń

Przekroczenie normy o kilka jednostek o normalnym zdrowiu tak naprawdę nie wymaga mówienia o chorobie iz reguły ma charakter krótkotrwały. Jednak dużemu odchyleniu wskaźników często towarzyszą nieprzyjemne objawy:

  • ból z prawego brzucha, szczególnie po jedzeniu;
  • niestrawność - nudności, biegunka, wymioty;
  • ogólny zły stan zdrowia, letarg i osłabienie, zły sen, zmniejszony apetyt.

Poziomy amylazy mogą odbiegać od normy w górę lub w dół.

Zwiększona

Wysoki poziom enzymu bardzo często wskazuje na następujące choroby:

  • Ostre zapalenie trzustki to proces zapalny w tkankach trzustki spowodowany uszkodzeniem przez jej enzymy. Stan wymaga pilnej hospitalizacji - zignorowanie ataku może prowadzić do martwicy trzustki, kiedy cały narząd lub jego część umiera, rozwijają się również infekcje lub zapalenie otrzewnej. Zawartość amylazy we krwi można przekroczyć 8-krotnie.
  • Przewlekłe zapalenie trzustki. Różni się stopniowym zaburzeniem czynności wydzielniczej trzustki i prowadzi do niewielkiego (kilkakrotnego) wzrostu poziomu enzymu.
  • Guzy trzustki.
  • Choroba kamieni żółciowych - pojawienie się kamieni w pęcherzyku żółciowym, wątrobie lub drogach żółciowych.
  • Kamica trzustki - kamienie w trzustce.
  • Cukrzyca jest chorobą metaboliczną, w której nie przestrzega się spożycia amylazy.
  • Świnka (powszechnie nazywana świnką) to ostra choroba zakaźna, w której wirus zadziwia narządy gruczołowe i ośrodkowy układ nerwowy.
  • Uszkodzenie trzustki.
  • Ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego - zapalenie pęcherzyka żółciowego.
  • Perforacja (powtarzające się otwory) wrzodu żołądka lub dwunastnicy.
  • Zapalenie otrzewnej to zapalenie błony otrzewnej. Bardzo ciężki stan, w którym trzustka jest narażona na podrażnienia, zwiększa się aktywność jej komórek, zwiększając wydzielanie amylazy.
  • Ostre zapalenie wyrostka robaczkowego.
  • Niedrożność jelit.
  • Przewlekła niewydolność nerek to proces, w którym zachodzi zatrzymanie moczu w organizmie i gromadzenie się amylazy we krwi.
  • Pęknięty tętniak aorty brzusznej.
  • Zatrucie alkoholem.
  • Złe jedzenie.
  • Ciąża pozamaciczna lub przedwczesne przerwanie ciąży.
  • Wirus Epsteina-Barra - opryszczka typu 4.
  • Powikłania po operacji brzucha.
  • Makroamylazemia - choroba, w której we krwi obecne są duże cząsteczki, jest związkiem amylazy z innymi białkami krwi.
  • Przyjmowanie niektórych leków - narkotycznych leków przeciwbólowych, doustnych środków antykoncepcyjnych, kortykosteroidów, diuretyków i niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
  • Czynniki dziedziczne, przy których następuje zahamowanie wydalania amylazy z moczem i jej gromadzenia się we krwi.
  • Stres - wpływa na procesy metaboliczne w organizmie i może pomóc w zwiększeniu wydzielania enzymu.

Obniżony

Stan pojawia się na tle następujących patologii:

  • Spadek praktyczności trzustki - często spowodowany martwicą części narządu.
  • Zapalenie wątroby - pociąga za sobą naruszenie metabolizmu węglowodanów, co zwiększa obciążenie układów enzymatycznych organizmu. Z tego powodu produkcja amylazy jest powoli zmniejszana..
  • Zmiany onkologiczne trzustki - nowe formacje powodują zwyrodnienie tkanek narządów, przez co niemożliwe jest wydzielanie amylazy.
  • Mukowiscydoza (mukowiscydoza) jest chorobą dziedziczną, w której dochodzi do zajęcia zewnętrznych gruczołów wydzielniczych (w tym ślinianek) oraz upośledzenia funkcji narządów oddechowych.
  • Terminowe interwencje z usunięciem części trzustki lub całego narządu.

Objawy, dla których lekarz zleci analizę

W przeważającej większości przypadków ból brzucha jest powodem przepisywania analizy amylazy:

  • napady padaczkowe lub uporczywe;
  • częściej silny, nagły, może nawet powodować utratę przytomności;
  • zlokalizowane głównie w górnej części;
  • półpasiec;
  • występują po ostrych, tłustych lub smażonych potrawach, napojach nasyconych gazem;
  • towarzyszą wzdęcia, wymioty, które nie przynoszą ulgi.

Ostry proces charakteryzuje się spadkiem ciśnienia, ciemnieniem oczu, kołataniem serca i zimnym potem..

W przewlekłym zapaleniu przeważają objawy zaburzeń trawiennych:

  • biegunka lub niestabilne stolce;
  • bladość skóry z lekko żółtawym odcieniem;
  • powłoka na języku.

Badanie krwi na całkowitą alfa-amylazę przeprowadza się również w przypadku podejrzenia:

  • nowotwór;
  • zablokowanie przewodu trzustkowego kamieniem;
  • uszkodzenia spowodowane urazami, operacjami;
  • ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego;
  • pęknięcie tętniaka (ekspansja lokalna) aorty brzusznej;
  • perforowany wrzód żołądka lub jelit;
  • ostre zapalenie wyrostka robaczkowego;
  • zapalenie wątroby.

W przypadku podejrzenia pęknięcia tętniaka wykonuje się badanie krwi na całkowitą alfa-amylazę

Wszystkie dają podobne objawy. Dlatego po wykryciu wzrostu amylazy można stwierdzić, że w jamie brzusznej występuje ostry proces zapalny, niszczenie tkanek. Do postawienia diagnozy wymagana jest dalsza ocena.

Nie ma sensu przeprowadzanie analizy w późnym stadium raka, po usunięciu części lub całości trzustki, a także w przypadku szybkiego postępu zapalenia trzustki. We wszystkich tych przypadkach badanie alfa-amylazy będzie mało pouczające, ponieważ zmniejsza się liczba komórek zdolnych do wytwarzania tego enzymu..

Interpretacja wyników analizy

Należy zauważyć, że amylaza i alfa-amylaza to nie to samo. AA jest enzymem należącym do grupy amylaz wraz z innymi (beta-amylaza, gamma-amylaza). Tylko alfa-amylaza ma wartość diagnostyczną u ludzi. Na przykład beta-amylaza nie występuje w ludzkim ciele..

Wzrost poziomu alfa-amylazy wskazuje na dużą liczbę chorób. To charakteryzuje rolę, jaką odgrywa ten enzym w diagnostyce problemów układu pokarmowego..

Ze względu na szeroki wachlarz możliwych chorób zdecydowanie odradza się samodzielne diagnozowanie i samoleczenie. W sformułowaniu właściwej diagnozy i prawidłowego przebiegu terapii powinien zaangażować się lekarz. Oceni wyniki analizy w połączeniu z wywiadem, danymi z innych powiązanych badań i dokona prawidłowego leczenia.

Wzrost poziomu amylazy we krwi może wskazywać na choroby:

  • ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki;
  • świnka (zapalenie ślinianek przyusznych);
  • ciąża pozamaciczna (patologia, w której płód rozwija się poza macicą kobiety);
  • cukrzyca;
  • infekcje wirusowe;
  • zablokowanie kanałów trzustkowych z powodu tworzenia się kamieni żółciowych, blizn;
  • niewydolność nerek.

Dodatkowe przyczyny wzrostu poziomu alfa-amylazy obejmują przyjmowanie niektórych leków (doustne środki antykoncepcyjne, ibuprofen, kortykosteroidy, furosemid, kaptopril i inne), alkoholizm.

Nie ma jednej strategii leczenia nadmiaru alfa-amylazy. Konieczne jest osobne podejście do każdego konkretnego przypadku. Można jednak zalecić, wraz z lekami przepisanymi przez lekarza, przestrzeganie ścisłego leżenia w łóżku, unikanie długotrwałego kontaktu z ludźmi, więcej snu i wykluczenie niektórych pokarmów z codziennej diety (alkohol, czekolada, kawa, potrawy pikantne i kwaśne).

Zmniejszone poziomy alfa-amylazy są mniej powszechne. Może świadczyć o niedoborze enzymów różnego pochodzenia (przy takiej diagnozie wymagane są dodatkowe badania w celu ustalenia przyczyny patologii), chirurgicznym usunięciu trzustki, a także mukowiscydozie (dziedziczna choroba charakteryzująca się uszkodzeniem niektórych gruczołów).

Pacjentom z niskim poziomem alfa-amylazy, oprócz przyjmowania leków, zaleca się zmianę diety w celu zmniejszenia ilości pokarmów bogatych w skrobię. Ta wspierająca strategia pomaga ułatwić trawienie i zmniejszyć spożycie alfa-amylazy do rozkładu węglowodanów..

W przypadku kobiet w ciąży zaleca się zwrócenie szczególnej uwagi na analizę w kierunku AA trzustki, gdyż w pozycji odchylenia parametrów krwi od normy może to mieć wyjątkowo negatywny wpływ na przebieg ciąży. Bardzo wysoki poziom alfa-amylazy może wskazywać na ciążę pozamaciczną (jak omówiono wcześniej), która wymaga natychmiastowej pomocy lekarskiej

Bardzo wysoki poziom alfa-amylazy może wskazywać na ciążę pozamaciczną (jak omówiono wcześniej), która wymaga natychmiastowej pomocy lekarskiej.

W czasie ciąży kobietom przepisuje się test alfa-amylazy w połączeniu z innymi badaniami układu pokarmowego (testy lipazy i proteinazy)

Warto zauważyć, że szczególnie ważne jest, aby kobiety mogły zachować prawidłową morfologię krwi, ponieważ są one odpowiedzialne nie tylko za własne zdrowie, ale także za zdrowie nienarodzonego dziecka.

Wartość amylazy w organizmie

Amylaza jest enzymem trawiennym wydzielanym głównie przez trzustkę. Jest również wytwarzany przez gruczoły ślinowe..

Główną funkcją amylazy jest rozkładanie skrobi na prostsze formy - oligosacharydy. Enzym powoduje ich rozkład, a następnie łatwe wchłanianie do krwi..

Proces ten rozpoczyna się w jamie ustnej, gdy tylko dostanie się do niej pokarm. Jest przeprowadzana przez amylazę gruczołów ślinowych (typ S).

Enzym nadal działa w przewodzie pokarmowym. Stąd pochodzi z trzustki. Amylaza, która jest w niej wytwarzana, nazywana jest trzustkową (typu P). Kończy proces rozkładu skrobi.

Dzięki amylazie zawarte w niej węglowodany są skutecznie przyswajane przez organizm. Działanie enzymu zależy od tego, jak dobrze to się dzieje. Bez amylazy asymilacja skrobi byłaby niemożliwa, ponieważ struktura jej cząsteczek jest zbyt złożona i nie jest dostrzegana przez organizm.

Działanie α-amylazy, alfa-amylazy

Działanie α-amylazy na skrobię charakteryzuje się szybkim spadkiem lepkości roztworu i masy cząsteczkowej oligosacharydów. Enzym ma wyraźne powinowactwo do wiązań glikozydowych odległych od końca cząsteczki. Rozszczepienie wiązania glikozydowego zachodzi między atomem tlenu a atomem C1 reszty glukozy. Atak podłoża ma charakter losowy i może być pojedynczy lub wielokrotny, gdy kilka fragmentów jest kolejno oddzielanych od podłoża. Oligosacharydy zawierające mniej niż 3 jednostki glukozy ulegają hydrolizie. Podczas hydrolizy amylopektyny w produktach hydrolizy, wraz z liniowymi oligosacharydami, obecne są α-dekstryny, które są rozgałęzionymi odcinkami cząsteczek amylopektyny, na które nie ma wpływu reakcja.

Proces rozszczepiania skrobi można dobrze prześledzić na podstawie reakcji produktów z jodem. Kolor niebieski jest typowy dla amylodekstryn zawierających co najmniej 45 jednostek glukozy (G45), fioletowy - dla dekstryn G35-G40, czerwony - dla erytrodekstryn G20-G30, brązowy - dla dekstryn G12-G15. Achroodekstryny, które nie są barwione jodem, mają wartość nie większą niż 12 jednostek glukozy. Powstanie achroodekstryn kończy pierwszy etap hydrolizy skrobi. Kumulacja cukrów o niskiej masie cząsteczkowej następuje w drugim, stacjonarnym, wolno płynącym etapie.

Różne α-amylazy, przy przedłużonej ekspozycji na skrobię, rozkładają ją na mieszaninę oligosacharydów z przewagą charakterystycznych cukrów. Końcowy produkt rozkładu skrobi - glukoza powstaje w niewielkiej ilości.

Amylazy, enzymy kompleksu amylolitycznego, -amylaza, -amylaza

Główną formą przechowywania węglowodanów w nasionach i bulwach roślin jest skrobia. Enzymatyczna transformacja skrobi jest podstawą wielu technologii spożywczych. Dlatego enzymy kompleksu amylolitycznego pochodzenia roślinnego, zwierzęcego i mikrobiologicznego są intensywnie badane od czasu ich odkrycia przez Kirchhoffa w 1814 roku do chwili obecnej..

Do grupy enzymów hydrolizujących skrobię (amylolitycznych) należą: α-amylaza, β-amylaza, glukoamylaza, α-glukozydaza, izoamylaza, pullulanaza. α-Amylaza (α-1,4-glukano-4-glukanohydrolaza, K.F.3.2.1.1) jest enzymem typu endo, który hydrolizuje wiązania α-1,4-glikozydowe w polisacharydach skrobi i glikogenie.

α-amylazy występują u zwierząt (w ślinie i trzustce), roślinach (porośnięte ziarna pszenicy, żyta, jęczmienia), są wytwarzane przez pleśnie i bakterie.

Lekarstwo

Nie ma znaczenia, czy poziom amylazy we krwi jest podwyższony czy obniżony, leczenie powinno mieć na celu usunięcie przyczyny zaburzenia. Odchylenie poziomu enzymu od normy z reguły ma nieprzyjemne skutki dla organizmu, dzięki temu dekodowaniem wyników analizy i doborem środków planu terapeutycznego powinien zająć się tylko lekarz.

Jak zmniejszyć

Aby bardzo wysokie poziomy amylazy we krwi powróciły do ​​normy, należy podjąć następujące kroki:

  • Określić źródło choroby i przeprowadzić odpowiednią terapię. Do diagnozy mogą być potrzebne dodatkowe testy i badania. Leczenie w większości przypadków obejmuje przyjmowanie leków, rzadziej - interwencję na czas.
  • Przy zakaźnym charakterze choroby (na przykład świnki) konieczne jest ograniczenie komunikacji z ludźmi. Jeśli np. Choroba przebiega w postaci ostrej lub towarzyszą jej napady, leczenie należy przeprowadzić w szpitalu pod nadzorem lekarzy.
  • Zmniejsz poziom stresu fizycznego do maksimum, najlepiej wykonywać odpoczynek w łóżku.
  • Utrzymuj reżim odpoczynku - nocny sen powinien trwać co najmniej 8 godzin.
  • Dieta. Z diety należy usunąć potrawy ostre, wędzone, tłuste, kwaśne, napój chmielowy, kawę, czekoladę, wypieki. Żywność należy gotować w piekarniku, gotować na parze lub gotować.
  • Żywność frakcyjna. Powinieneś jeść w małych dawkach, 4-6 razy w ciągu dnia - podobna strategia zmniejszania obciążenia układu pokarmowego. Najlepiej jest również trzymać osobne posiłki, innymi słowy, oddzielnie spożywać białka i węglowodany..

Jak zwiększyć

Jeśli na przykład poziom amylazy jest poniżej normy, potrzebujesz:

  • Znajdź chorobę, która sprowokowała naruszenie, przeprowadź jej leczenie.
  • Zgodność z dietą. Odżywianie bez skrobi pomaga zmniejszyć zużycie enzymów do trawienia pokarmu. Proponuje się znaczne ograniczenie spożycia cukru, zbóż, mąki, przetworów mlecznych, ziemniaków, o różnych kolorach kapusty, kukurydzy.

Poziom obniżony

Czy są sytuacje, w których poziom alfa-amylazy jest obniżony? Oczywiście znacznie częściej w praktyce klinicznej poziom tego enzymu jest podwyższony, ale czasami stwierdza się wartości bliskie zeru. Może to mieć miejsce, gdy:

  • stan przewlekłego, powolnego zapalenia trzustki, w którym z trzustki pozostaje bardzo mało zdrowej tkanki gruczołowej;
  • stan ten jest charakterystyczny dla ciężkiej mukowiscydozy i występuje we wczesnym dzieciństwie.

Również amylaza jest obniżona, jeśli znaczna część trzustki zostanie usunięta z pacjenta po operacji.

W każdym razie, niezależnie od analizy, jaką otrzyma lekarz, powinien kierować się innymi wynikami badań laboratoryjnych, instrumentalnymi metodami badań. Ale co najważniejsze, musi przesłuchać pacjenta i przeprowadzić dokładne badanie. Tylko ta z pozoru prosta metoda jest podstawą myślenia klinicznego i pozwoli na prawidłowe zdiagnozowanie i rozpoczęcie leczenia w odpowiednim czasie..

Stawka amylazy we krwi

Prawie cała alfa-amylaza jest wytwarzana w dwóch miejscach - w gruczołach ślinowych i trzustce, dlatego lekarze dzielą ją na ślinę i trzustkę w proporcji od 60% do 40% (znacznie mniej w jajnikach, jajowodach, jelitach i wątrobie). Analiza surowicy krwi określa ich wspólną aktywność, ponieważ obie są obecne w ludzkiej krwi. Osobno należy dodać, że alfa-amylaza jest wydalana podczas przetwarzania przez nerki, co oznacza, że ​​jeśli jej stężenie we krwi wzrasta, to odpowiednio zwiększa się w badanym moczu.

Jeśli chodzi o normalny poziom alfa-amylazy we krwi, liczby w zależności od wieku osoby wyglądają następująco:

  • 5-65 jednostek na litr w wieku od dwóch dni do jednego roku;
  • 25-125 jednostek na litr od roku do 70 lat;
  • 20-160 jednostek na litr od 70 roku życia.

Wskaźnik analizy i jego norma

W organizmie człowieka istnieją trzy rodzaje amylazy: α-, β- i γ-amylaza

Najważniejsza jest alfa i właśnie to jest najczęściej badane. Enzym ten jest odpowiedzialny za wchłanianie pokarmu w jelicie cienkim.

Alfa-amylaza dzieli się na dwa podtypy: typ P i typ S. Jeśli zagłębisz się w biochemię krwi, możesz dowiedzieć się, że typ P jest wytwarzany w gruczole ślinowym, a typ S - w trzustce.

Zwykle enzym typu P powinien być 2 razy niższy niż enzymu typu S. Bardziej szczegółowe dekodowanie zostanie przekazane przez lekarza prowadzącego!

Wskaźnik amylazy we krwi u kobiet i mężczyzn jest taki sam. Wskaźnik zależy tylko od wieku. Chociaż czasami pojawia się informacja o akceptowalności nieco wyższego poziomu tego enzymu u mężczyzny (o 10 U / L).

WiekWartość normalna (U / L)Wartość maksymalna (U / L)
Do 1 roku życia5-6060-65
1 do 50 lat20-100100-110
50-60 lat30-130130-140
Po 60 latach i starszych20-160160-170

Wszystkie wskaźniki, które przekraczają dopuszczalną (maksymalną) wartość, są uważane za patologię.

Należy jednak wziąć pod uwagę, że czynniki takie jak uszkodzenie ściany brzucha, odchylenie od diety, tolerancja na stres, spożycie alkoholu i niektórych leków mogą wpływać na wynik analizy. Krew z żyły na amylazę należy pobrać wyłącznie na pusty żołądek (najlepiej rano)

Nie pal przez kilka godzin przed badaniem. W przeddzień przestrzegaj oszczędnej diety: nie jedz wędzonych i pikantnych potraw, a także unikaj tłustych i niestrawnych potraw

Krew z żyły na amylazę należy pobierać wyłącznie na pusty żołądek (najlepiej rano). Nie pal przez kilka godzin przed badaniem. W przeddzień przestrzegaj oszczędnej diety: nie jedz wędzonych i pikantnych potraw, a także unikaj tłustych i niestrawnych potraw.

Poziomy amylazy u kobiet mogą być zwiększone, zmniejszone lub w normalnych granicach.

Choroby, na które może wskazywać zwiększone stężenie enzymu:

  • Ciąża. Sama ciąża nie powoduje skoku amylazy, jednak na jej stężenie może wpływać obecność zatrucia;
  • utrwalenie komórki jajowej w jajowodzie (poziom enzymu może wzrosnąć ośmiokrotnie);
  • choroby przewodu pokarmowego - zapalenie trzustki, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie otrzewnej;
  • rak wątroby, trzustki lub pęcherzyka żółciowego;
  • niewydolność nerek;
  • zapalenie ślinianek;
  • zatrucie i zatrucie;
  • infekcje wirusowe;
  • cukrzyca typu 2 (pierwsze objawy pojawiają się po 40 latach).

Przyczyny spadku amylazy:

  • zniszczenie tkanki trzustki;
  • procesy nowotworowe w narządach jamy brzusznej;
  • mukowiscydoza jest chorobą dziedziczną, która prowadzi do dysfunkcji trzustki;
  • brak całości lub części gruczołu.

Jeśli wyniki analizy są normalne, ale dolegliwości nie ustępują, wówczas w takim przypadku konieczne jest dokładniejsze rozpoznanie. Niektórzy lekarze zalecają swoim pacjentom po 50 roku życia pełne badanie przewodu pokarmowego i badanie biochemiczne co pół roku..

Z powyższego wynika, że ​​enzym amylaza odgrywa ważną rolę w organizmie człowieka. Podczas jego fluktuacji zachodzi szereg zmian, które niekorzystnie wpływają na organizm ludzki..

Typy enzymów. Co to jest amylaza trzustkowa

Istnieją trzy rodzaje amylazy krwi: amylaza alfa, beta i gamma. Amylaza gruczołów ślinowych należy do grupy alfa-amylaz, która jest enzymem zależnym od wapnia i powoduje rozszczepienie wewnętrznych wiązań alfa-1,4 w polisacharydach. Jego rola w trawieniu węglowodanów jest niewielka, ponieważ enzym jest prawie całkowicie zneutralizowany w kwaśnym środowisku soku żołądkowego. Najważniejsza faza rozkładu polisacharydów zachodzi w dwunastnicy pod wpływem alfa-amylazy i glikozydaz soku trzustkowego, a także sacharazy soku jelitowego. Na tym kończy się przemiana glikogenu i skrobi w maltozę..

Enzym amylaza trzustkowa to związek chemiczny powstający w różnych chorobach zapalnych trzustki.

Krew alfa-amylazy, co to jest

Enzym ten jest oznaczony grecką literą, ponieważ przy jego pomocy niszczone są wiązania alfa 1-4 cukrów złożonych - węglowodanów. Zadaniem amylazy jest lizowanie lub rozkładanie skrobi zwierzęcej zwanej glikogenem i samej skrobi roślinnej na glukozę, maltozę, galaktozę, sacharozę i inne łatwo przyswajalne substraty, w zależności od rodzaju powtarzających się pozostałości.

Rozpad cukrów w jamie ustnej jest początkiem tego procesu, następnie pokarm trafia do żołądka, gdzie jest narażony na ostro kwaśne środowisko, a następnie pokarm trafia do dwunastnicy, gdzie nowo powstałe sprzyjające środowisko zasadowe i ponownie enzym amylaza zaczyna swoją pracę rozkładającą węglowodany. Tylko tym razem do gry wchodzi enzym wytwarzany przez trzustkę..

Ponieważ enzym ma bardzo małe rozmiary cząsteczek, po wykonaniu swojej pracy jest wchłaniany do krwiobiegu w dwunastnicy. Dlatego te enzymy - zarówno trzustkowe (zwane typem P), jak i ślinowe (zwane typem S) są łatwo wykrywane w badaniu krwi..

Normy amylazy w osoczu krwi mówią dokładnie o znaczeniu wydzielania gruczołów ślinowych i trzustki. Istnieją inne próbki tkanki gruczołowej, które są zdolne do wytwarzania tego związku i powodują wzrost amylazy - są to gruczoły sutkowe w okresie karmienia dziecka, jelita i wątroba, a także jajniki i jajowody. Ale aktywność amylazy wytwarzanej przez te narządy jest tak niewielka, że ​​można ją całkowicie zaniedbać..

Nawiasem mówiąc, historycznie istnieje inna nazwa tego enzymu - mianowicie diastaza. Ale w klinice tak się złożyło, że diastaza nazywana jest alfa-amylazą, która dostaje się do moczu, a enzym we krwi nazywa się po prostu amylazą.

Leczenie i odżywianie w przypadku wysokiej amylazy

W przypadku chorób trzustki konieczne jest ścisłe przestrzeganie diety.W przypadku chorób trzustki konieczne jest ścisłe przestrzeganie diety.Wszelkie zmiany trzustki są groźnymi i poważnymi patologiami, dlatego może je leczyć tylko lekarz w wyspecjalizowanych placówkach medycznych. Przepisze niezbędne badania i, na podstawie wyników otrzymanych testów, będzie w stanie określić ciężkość choroby i przepisać niezbędne leki, przepisać niezbędne leczenie.

W domu dla pacjenta dieta ma ogromne znaczenie: należy pilnie wykluczyć z menu:

  • smażona,
  • tłuste i pikantne potrawy,
  • usuń wędzonki,
  • czerwone mięso,
  • fermentacja,
  • bogate zupy i buliony,
  • tłuste i ostre sosy,
  • przyprawy i przyprawy.
  • napoje alkoholowe,
  • tytoń,
  • mocna czarna kawa
  • herbata,
  • sztuczne napoje i wody mocno gazowane.

Pacjentowi należy zapewnić odpoczynek i odpowiednie odżywianie w krótkich odstępach czasu i w ograniczonych porcjach. W przypadku uszkodzenia trzustki każda inicjatywa w zakresie leczenia choroby może spowodować niezwykle niebezpieczne konsekwencje zdrowotne, gdyż narząd ten jest bardzo wrażliwy i może negatywnie zareagować na niewłaściwe leczenie.

Konieczne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza i ścisłe przestrzeganie jego zaleceń.

Możliwe powikłania Powikłania

Jeśli poziom amylazy trzustkowej jest podwyższony, jest to wskaźnik nieprawidłowego działania trzustki, aw rezultacie przy braku terminowego i dobrze dobranego leczenia może prowadzić do rozwoju następujących chorób i stanów:

  • U kobiet zapaleniu trzustki bardzo często towarzyszą zaburzenia woreczka żółciowego i rozwój kamicy żółciowej..
  • Postępująca choroba może powodować zaburzenia metaboliczne i rozwój anemii, niedoboru witamin, co objawia się niską masą ciała, zwiększoną suchością skóry, łamliwymi paznokciami i włosami.
  • Problemy z tym narządem prowadzą do rozwoju cukrzycy..
  • Z powodu problemów trawiennych pokarm jest słabo trawiony i nie wchłaniany, co może powodować silne wzdęcia, bóle jelit, biegunkę i częste wizyty w toalecie.

Tak poważne problemy zmuszają nas do zwrócenia większej uwagi na nasze zdrowie, aw przypadku wykrycia choroby w wyniku badania należy natychmiast rozpocząć niezbędne leczenie i przejść na ścisłą dietę..

W jakich przypadkach zalecana jest analiza

W większości przypadków analiza zawartości amylazy we krwi jest zalecana, gdy istnieje podejrzenie, że pacjent ma zapalenie trzustki. Ponadto ta analiza jest często zalecana w następujących przypadkach:

  • z bólem brzucha niewiadomego pochodzenia;
  • jeśli podejrzewa się zapalenie otrzewnej;
  • przy wykrywaniu nowotworów trzustki - guzy, cysty;
  • z cukrzycą.

Uzyskane wyniki pozwolą Ci potwierdzić lub zaprzeczyć przypuszczalnej diagnozie..

Jak przebiega procedura?

Aby analiza przyniosła prawidłowe wyniki, konieczne jest odpowiednie przygotowanie pacjenta. Zasady przygotowania są proste:

  • jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki, konieczne jest poinformowanie o tym lekarza, ponieważ niektóre leki mogą zniekształcać wynik badania;
  • próbkę krwi pobiera się rano na czczo (ostatni posiłek minimum 12 godzin przed zabiegiem);

Co to jest alfa-amylaza, norma u mężczyzn i kobiet według wieku

Badanie krwi to nie tylko określenie jej grupy i czynnika Rh. Badanie biochemiczne tego życiowego płynu obejmuje również identyfikację szeregu ważnych enzymów. Jedną z nich jest alfa-amylaza, znana również jako diastaza.

Wykrywając poziom tej substancji, można wykluczyć szereg patologii medycznych. Więc czym jest ten enzym i dlaczego należy wykonać test na diastazę.

Co to jest amylaza?

Alfa-amylaza jest jednym z głównych enzymów trzustki. Narząd ten wydziela go przez przewody wydalnicze do dwunastnicy, gdzie substancja spełnia swoje główne funkcje.

Zewnątrzwydzielnicze komórki trzustki biorą udział w syntezie amylazy. Na podstawie poziomu enzymu we krwi lekarze mogą ocenić skuteczność narządu..

Zwykle większość amylazy wchodzi tylko do światła jelita cienkiego. We krwi wykrywa się tylko niewielką ilość enzymu.

Diastaza pełni rolę katalizatora, który wyzwala rozkład związków węglowodanowych w jelicie. Węglowodany złożone, wchodząc do dwunastnicy, ulegają aktywności enzymatycznej, rozkładając się na glukozę.

W tej formie węglowodany stają się dostępne do produkcji energii w komórkach organizmu..

Bez alfa-amylazy organizm nie wchłonie wystarczającej ilości węglowodanów.

Zjawisko to nazywane jest złym wchłanianiem i prowadzi do utraty wagi, złego samopoczucia, ciężkości brzucha i problemów z jelitami..

W niektórych przypadkach wzrasta poziom tej substancji we krwi, co powoduje różne zaburzenia w tkankach całego organizmu na skutek silnej aktywności enzymatycznej amylazy.

Dlaczego zalecany jest test alfa-amylazy??

Poziom amylazy (z angielskiej amylazy) w osoczu krwi jest wskaźnikiem, na podstawie którego można ocenić, czy pacjent ma choroby zapalne, takie jak cukrzyca, zapalenie wątroby i inne.

Analiza amylazy jest zalecana przede wszystkim osobom, które mają kliniczny obraz dysfunkcji trzustki. W ostrym i przewlekłym zapaleniu trzustki badanie to należy przeprowadzić..

Oznaczenie poziomu diastazy krwi przeprowadza się na czczo.

Przy analizie biochemicznej warto powstrzymać się od spożywania tłustych i pikantnych potraw na dzień przed oddaniem krwi.

Taka żywność może zakłócać wydzielanie enzymów trzustkowych i prowadzić do fałszywych wyników..

Normy wskaźników u dzieci i dorosłych

Normalny poziom amylazy nie jest związany z płcią i u wszystkich osób liczba ta waha się od 20 do 125 U / l. Tylko u dzieci poniżej 2 roku życia minimalny poziom tego enzymu może wynosić 5 U / l.

Trzustka to bardzo złożony narząd, który jednocześnie wydziela hormony i enzymy trawienne. Dlatego nazywa się go gruczołem mieszanej wydzieliny..

Biochemiczne badanie krwi pokazuje poziom dwóch powiązanych ze sobą wskaźników: amylazy całkowitej i trzustkowej. Ilość tego ostatniego jest określana w celu określenia dokładnej lokalizacji patologii, jeśli występuje..

Amylaza jest również wydzielana przez gruczoły ślinowe, dlatego aby zidentyfikować problemy z trzustką, konieczne jest oddzielenie tych wskaźników. Biorąc każdy z nich z osobna, można ocenić zaburzenia gruczołów ślinowych, jajników i oskrzeli..

Normy tego enzymu dla mężczyzn, kobiet i dzieci podano w tej tabeli:

AmylasaDo 6 miesięcy6-12 miesięcy12 lat2-70 latPo 70 latachW ciąży 1 trymestr2 trymestr ciąży3 trymestr ciąży
Alfa5 - 65 U / l5 - 65 U / l5 - 65 U / l25 - 125 U / l20 - 160 U / l24 - 83 U / l16 - 73 U / l15 - 81 U / l
Trzustka& lt, 8 U / ml& lt, 23 U / ml& lt, 50 U / ml& lt, 50 U / ml& lt, 50 U / ml& lt, 50 U / ml& lt, 50 U / ml& lt, 50 U / ml

Dlaczego amylaza jest powyżej normy?

Poziom amylazy we krwi u dorosłych i dzieci może znacznie wzrosnąć w przypadku następujących patologii:

  • Ostre zapalenie trzustki. W takim przypadku aktywność enzymu wzrośnie od 5 do 10 razy. Ponieważ jest to stan ostry, częstość wzrasta w ciągu kilku godzin po uszkodzeniu trzustki. Na tym poziomie amylaza trwa zwykle od 3 do 5 dni. Ostry ból w okolicy trzustki może pojawić się, gdy ilość diastazy wzrośnie do 1000 U / l. Ale nie zawsze obserwuje się gwałtowny wzrost ostrego zapalenia trzustki, u niektórych pacjentów poziom enzymu nieznacznie wzrasta lub może utrzymywać się w normalnych granicach.

Bardzo często nie ma bezpośredniego związku między wzrostem wskaźników a ciężkością zapalenia trzustki. Jest to konsekwencja szybkiej śmierci komórek wydzielniczych, dzięki czemu enzym może być wytwarzany w normalnych ilościach..

Z biegiem czasu coraz więcej komórek trzustki umiera, dzięki czemu amylaza wraca do normy.

  • Przewlekłe zapalenie trzustki. Amylazemia (wzrost ilości diastazy we krwi) może być przejawem przewlekłego procesu zapalnego w gruczole. Najczęściej występuje umiarkowany wzrost wskaźników.
  • Mechaniczne uszkodzenie trzustki.
  • Nowotwory nowotworowe.
  • Zablokowanie przewodu trzustkowego.
  • Ostre zapalenie brzucha z zapaleniem wyrostka robaczkowego i rozlanym zapaleniem otrzewnej.
  • Perforacja wrzodów żołądka.
  • Zabiegi chirurgiczne na różnych narządach.
  • Ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego.
  • Makroamylazemia jest rzadkim stanem, w którym enzym łączy się z białkami surowicy, co zapobiega jego przechodzeniu przez filtr nerkowy. W rezultacie amylaza gromadzi się we krwi.

Dysfunkcje trzustki bardzo często występują w wyniku nadużywania alkoholu, zaburzeń diety i infekcji wirusowych.

Jeśli biochemia nie ujawniła znaczących naruszeń poziomu diastazy, nie jest to stuprocentowe potwierdzenie braku patologii trzustki. Jeśli pacjent ma objawy charakterystyczne dla patologii tego narządu, lekarz może przepisać dodatkowe testy.

Przewlekłe zapalenie trzustki jest trudne do zidentyfikowania.

W takim przypadku przydatne mogą być następujące badania:

  • Ogólna analiza krwi,
  • Gastroskopia,
  • USG trzustki,
  • Radiografia narządów jamy brzusznej,
  • tomografia komputerowa,
  • Endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna.

Dlaczego amylaza jest poniżej normy?

Spadki poziomu alfa-amylazy są rzadsze. Dzieje się tak w przypadku poważnych zaawansowanych patologii trzustki.

Najczęstszymi przyczynami znacznego zmniejszenia ilości diastaz są:

  • Martwica trzustki - zniszczenie części trzustki w wyniku działania alkoholu, tłustych potraw, chorób dróg żółciowych. Przy niewielkim rozprzestrzenianiu się martwicy normalny poziom amylazy jest utrzymywany poprzez zwiększenie aktywności całych komórek. Gdy tylko większość narządów umiera, zmniejsza się diastaza, w tym z powodu wyczerpania wciąż funkcjonujących komórek.
  • Rak trzustki. Śmierć gruczołu w wyniku rozprzestrzeniania się złośliwych przerzutów.
  • Resekcja trzustki. Taką operację wykonuje się w przypadku torbieli narządu, jego transformacji nowotworowej, martwicy.
  • Mukowiscydoza jest chorobą genetyczną objawiającą się naruszeniem funkcji wydzielniczej gruczołów zewnątrzwydzielniczych. Zakłócona jest nie tylko czynność trzustki, ale także gruczołów układu oddechowego.